從安全、有效輸血探討成分科的質量管理體系
...作細則該操作細則規定了科室各崗位人員的職責、血液的驗收程序、離心和分離的操作細則、包裝入庫操作細則等。2.2.2成分科設備操作細則該操作細則規定了離心機、冷沉澱製備機和速凍機的開機、各種檢測、關機、維護保養...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第7期第八章 醫院藥學管理制度
...簽上,並應耐心地向病人交待清楚。 (六)對發出的藥品,原則上不予退回,如特殊情況確須退藥時,只限有效期內的注射劑,和原包裝的片、丸劑。經醫師開寫退藥處方,複寫兩聯,一聯交藥房,一聯交收款處。 (七...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學一次性無菌醫療用品的管理要把好五關
...頭上把好質量關。 幾年來,我們堅持從取得省級以上藥品監管部門頒發的《醫療器械生產企業許可證》、《工業產品生產許可證》、《醫療器械產品註冊證》和衛生行政部門頒發衛生許可證的生產企業處購買合格產品,按月...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第10期關於換髮放射性藥品生產、經營許可證的通知
...、江蘇、廣東、吉林、山東、河南、山西、黑龍江省(市)藥品監督管理局,各生產單位: 根據《藥品管理法》和《放射性藥品管理辦法》的規定,國家藥品監督管理局、國防科學技術工業委員會研究決定,2001年對全國放射性...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規第二節藥品經營管理
...房也先後開業,外地的中藥商及德國一些洋行紛紛湧入,藥品經營商逐年增多。在德國侵佔時期,西藥爲德國商所壟斷。日本兩次侵佔青島期間,在青島地區開設日本西藥房20餘家。1924年漢美藥房開業,這是青島第一家民族資本...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;青島衛生志農業部牽頭三部門:落實關於轉基因專項的意見建議
...題完成並取得相應成果後,按規定程序進行審覈、評估或驗收後給予相應補助的支持方式,包括事前立項事後補助、事後立項事後補助兩種方式。一般適用於具有明確的、可考覈的產品目標和產業化目標的課題,以及具有相同研...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞醫療機構藥品集中招標採購工作規範(試行)
...革的指導意見》(國辦發[2000]16號)、《關於整頓和規範藥品市場的意見》(國辦發[2001]17號)及其配套文件精神,規範醫療機構藥品集中招標採購工作,明確藥品集中招標採購當事人的行爲規範和法律責任,依據有關法律法規...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類對現代中藥研究開發的幾點看法
我國自從藥品管理法頒佈以來,審批的中藥新藥已不少,有許多確有療效的新藥已廣泛地應用於臨牀,爲人民的健康事業做出了不可磨滅的貢獻。隨着中國對外開放的不斷深入,藥品高附加值的利潤,致使我國目前百業從藥,魚...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報淺議醫院財務管理的基本要求及程序
...費管理制度,以法定票據爲源頭,監督單位的醫療收入、藥品收入、其他收入、財政撥款收入及其他補助收入,及時足額存入銀行。醫院的各項收入按權責發生制的原理管理,當日發生當日入賬並及時結算,以便及時反映醫院各...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第9期關於印發中藥、天然藥物處方藥說明書格式內容書寫要求及撰寫指導原則的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲貫徹實施《藥品說明書和標籤管理規定》(國家食品藥品監督管理局令第24號,以下簡稱《管理規定》),規範中藥、天然藥物處方藥說明書的書寫和印製...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規