HPLC法測定烏藥中異烏藥內酯的含量
...方法色譜柱爲KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相:甲醇-乙腈-水(35:25:40,v/v);檢測波長:235nm;柱溫:40℃;流速:1ml/min。結果異烏藥內酯的進樣量在0.15~1.52μg(r=0.9997,n=6)的範圍內與峯面積呈良好的線性關係;平均回收率爲98.81%,RSD...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2010年第9卷第4期水產品中呋喃唑酮殘留量的測定
...譜儀分離,紫外檢測器檢測,外標法定量。試劑和材料4.1乙腈:色譜純。4.2二氯甲烷:色譜純。4.3正己烷:分析純,用乙腈飽和。4.485%磷酸:分析純。4.5乙腈水溶液:乙腈+水(體積分數爲80+20)。4.6無水硫酸鈉:分析純;經640℃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例水產品中呋喃唑酮殘留量的測定
...譜儀分離,紫外檢測器檢測,外標法定量。試劑和材料4.1乙腈:色譜純。4.2二氯甲烷:色譜純。4.3正己烷:分析純,用乙腈飽和。4.485%磷酸:分析純。4.5乙腈水溶液:乙腈+水(體積分數爲80+20)。4.6無水硫酸鈉:分析純;經640℃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文用高效液相色譜法測定保胎靈片中芍藥苷的含量
...量。方法:KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色譜柱;流動相爲乙腈-水(10:90);檢測波長爲230nm;柱溫爲40℃;流速爲1.0ml·min-1。結果:芍藥苷進樣量在0.1572μg~0.7860範圍內呈良好的線性關係,迴歸方程Y=98073.5000X-17548.2000(r=0.9998...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定鹽酸託莫西汀的有關物質
...有關物質。方法採用InertsilCN-3柱,4.6mm×250mm(5μm);以乙腈-1%的三乙胺(磷酸調pH=5.8)(40:60)作爲流動相;流速1.0ml/min;檢測波長217nm。結果鹽酸託莫西汀的最低檢測限爲1.2ng,定量限爲4.2ng。結論該方法簡便可靠,可用於鹽酸...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第3期硫磷酯高效液相色譜分析
...尼龍濾膜(0.45μm)。 試劑:硫磷酯標準品(99%)、乙腈(色譜純)、水(二次蒸餾)。 2.2色譜條件 流動相:v(乙腈)∶v(水)=65∶35,流速:1.0mL/min;檢測波長:210nm;進樣量:20μL。 2.3操作步驟 2.3.1標...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC的固定相和流動相
...性大,在溶劑中不容易膨脹。有機聚合物基質主要有交聯苯乙烯-二乙烯苯、聚甲基丙烯酸酯。有機聚合物基質剛性小、易壓縮,溶劑或溶質容易滲入有機基質中,導致填料顆粒膨脹,結果減少傳質,最終使柱效降低。 1.基...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門高效液相色譜法測定大豆中13種三嗪類除草劑多殘留量
...多殘留量的反相高效液相色譜(RPHPLC)方法。樣品經乙腈提取,凝膠滲透色譜和中性氧化鋁SPE柱淨化,然後採用RPHPLC二極管陣列檢測法測定,外標法定量。對樣品前處理和色譜分離條件進行了研究和優化。13種三嗪類...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文富馬酸盧帕他定片的HPLC測定
...石C18柱(250mm×46mm,5μm),1%三乙胺(用磷酸調pH70)-甲醇-乙腈(20:100:10)爲流動相;流速爲10ml/min;檢測波長爲242nm。結果與結論富馬酸盧帕他定在0027~0414mg/ml範圍內線性關係良好,方法平均回收率爲989%(RSD=058%)。【...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第8期反相高效液相色譜法測定巴洛沙星有關物質的方法學研究
...關物質。方法使用SMTC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相爲乙腈-0.4%十二烷基硫酸鈉溶液(47:53)[用枸櫞酸(1.5mol/L)調pH值至3.0],檢測波長爲295nm,流速爲1.0ml/min。結果巴洛沙星與各有關物質在上述色譜條件下能有效地分離。結...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第10期