骨髓基質幹細胞與受損PC12細胞的共育體系減少PC12的凋亡
...SCs共育;B組:Aβ1-40刺激的PC12+MSCs共育;C組:正常PC12的培養上清+MSCs;D組:受損PC12上清+MSCs;E組:普通1640培養的MSCs。用PI和Annexin-V進行細胞的雙染凋亡檢測及電鏡檢測PC12凋亡,以ELISA方法檢測各組中上清液的TGF-β、NGF、BDNF、bFGF含量...
行業資訊;臨牀快報;神經科銅綠假單胞菌外毒素A的抗原性及其與輔助細胞的關係
...無需粘附細胞的輔助,但粘附細胞及其粘附細胞的PE刺激上清能協同PE對鼠脾淋巴細胞的刺激作用。PE在絲裂原作用範圍內能刺激CTLL細胞生長,並與IL-2有協同作用。PE在體內能使小鼠脾淋巴細胞自發淋轉率增高,對ConA刺激的增殖...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學補體C5b-9複合物誘導大鼠腎系膜細胞iNOSmRNA表達的實驗研究
...刺激後3、6、24和48h時iNOSmRNA的表達情況。同時檢測其培養上清液中一氧化氮(NO)代謝產物——硝酸根(NO3-)和亞硝酸根(NO2-)含量的變化。結果:用人C5b-9複合物刺激培養大鼠的腎MC能使其表達iNOSmRNA,培養上清液中NO3-/NO2-含量也明顯...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學蚓激酶膠囊
...本品一粒的內容物,加2ml生理鹽水溶解後,低速離心,取上清液,備用;用6號針頭取動物血並小心加一滴於試管底部,30分鐘後,取上述藥液1ml倒入試管中,在室溫下輕輕搖動,60分鐘,血塊應溶解。(2)取效價測定項下製作的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分脫氫紫堇鹼體外對兔血小板中環核苷酸含量的影響
...chplatelet,PRP)的製備取上述樣本以1000rpm離心8分鐘,取起上清液,計數血小板。1.2.3貧血小板血漿(plasmaofpoorplatelet,PPP)的製備將PRP再以4000rpm離心15分鐘,取起上清液,計數血小板。1.2.4血小板濃縮液(plateletconcentrate,PC)的制...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第6期阿爾茨海默病血小板前體蛋白代謝的改變
...經內科黃小欽等研究人員研究顯示凝血酶作用後,血小板上清中可以檢測到可溶性APP和Aβ。活化後AD患者血小板上清中可溶性APP水平較對照組水平下降31.0%(P〈0.05)。凝血酶活化後,AD組血小板上清AD水平從(3.14±2.7)ng...
行業資訊;臨牀快報;血液IL-1β和TNF-α與CML病程進展的關係研究
...[2]通過培養CML骨髓基質細胞,收集骨髓基質細胞培養上清測定IL-1β含量發現,急變期CML基質細胞可分泌高水平的IL-1β,而慢性期患者和正常基質細胞培養上清中IL-1β含量低於可檢測的水平。 IL-1β和IL-1RA(白細胞介素1受體...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;細胞及分子生物學鹽酸克倫特羅及萊克多巴胺(瘦肉精)的檢測方案
...中的殘留物經酶解,用高氯酸調節pH值,沉澱蛋白後離心,上清液用異丙醇-乙酸乙酯提取,再用陽離子交換柱淨化,液相色譜-串聯質譜法測定,內標法定量。 該檢測方法基本操作步驟如下: 稱取2g混合均勻的樣品與50mL離心...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例細胞的凍存和復甦
...細胞懸液收集至離心管中。 2、1000rpm離心10分鐘,棄上清液。 3、沉澱加含保護液的培養,計數,調整至5×106/ml左右。 4、將懸液分至凍存管中,每管1ml。 5、將凍存管口封嚴。如用安瓿瓶則火焰封口,封口一定要...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術DNA片段回收與純化
...; 6.-20℃,放置5-10min; 7.4℃離心10000g×5min,合併上清液; 8.用等體積酚/氯仿、氯仿分別抽提一次,取上清; 9.加入1/10體積3MNaAc(pH5.2)、2.5倍體積預冷的無水乙醇,混勻; 10.-20℃,靜置30min; 11.4℃離心1...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術