醋酸地塞米松注射液
...、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉瀦留和促進排鉀作用很輕,對垂體-腎上腺抑制作用較強。(1)抗炎作用:本產品可減輕和防止組織對炎症的反應,從而減輕炎症的表現。激素抑制炎症細胞,包括巨噬細胞和白...
藥品說明書鹽酸利多卡因膠漿
...血藥濃度超過5μg·ml-1可發生驚厥。本品在低劑量時,可促進心肌細胞內k+外流,降低4相斜率,減慢舒張期自動去極化,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治療劑量時,對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...因化學結構有相似之處,兩藥可有交叉敏感。2.本品能促進雙香豆素、茚滿二酮等抗凝藥物增效,並用時後者應按凝血酶原時間而酌減用量。【藥物過量】1.本品逾量中毒時可出現呼吸減慢、淺表而不規則,發紺,嗜睡,進而...
藥品說明書;鎮痛藥醋酸地塞米松片
...、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉瀦留和促進排鉀作用很輕,對垂體-腎上腺抑制作用較強。1.抗炎作用:本產品可減輕和防止組織對炎症的反應,從而減輕炎症的表現。激素抑制炎症細胞,包括巨噬細胞和白細...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸哌替啶片
...化學結構有相似之處,兩藥可有交叉敏感。(2)本品能促進雙香豆素、茚滿二酮等抗凝藥物增效,並用時後者應按凝血酶原時間而酌減用量。【藥物過量】(1)本品逾量中毒時可出現呼吸減慢、淺表而不規則,發紺,嗜睡,進...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...液,pH7.2-7.7,非離子成分較鹽酸利多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲,使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小...
藥品說明書胰島素注射液
...制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白質的分解,抑制酮體的生成並促進周圍組織對酮體的利用。【藥代動力學】口服易被胃腸道消化酶破壞。皮下給藥吸收迅速,皮下注射後0.5~1小時開始生效,2~4小時作用達高峯,維持時間5~7小時;...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...,pH7.2~7.7,非離子成分較鹽酸利多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...,pH7.2~7.7,非離子成分較鹽酸利多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小...
藥品說明書中性胰島素注射液
...制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白質的分解,抑制酮體的生成並促進周圍組織對酮體的利用。【藥代動力學】口服易被胃腸道消化酶破壞。皮下給藥吸收迅速,皮下注射後0.5~1小時開始生效,2~4小時作用達高峯,維持時間5~7小時;...
藥品說明書