布洛芬乳膏
...知雜質峯面積的總和不得大於對照品溶液4的峯面積。對羥基苯甲酸甲酯鈉按含量測定項下方法測定並計算其含量,應爲0.135~0.165%(g/g)。其他 應符合軟膏項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄IF)。 含量測定:照高...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分複方苦蔘霜治療慢性溼疹30例
...林35g,十八醇、硬酯酸各10g,十二烷基硫酸鈉3g,尼泊金乙酯2g,甘油8ml,氮酮1ml,蒸餾水150ml。1.3製備及用法將苦蔘及丹蔘置於蒸餾水中溶解,和甘油、尼泊金乙酯及十二烷基硫酸鈉混勻,分別與剩下油相加熱攪勻,待凝固成膏...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第3期複方苦蔘霜治療慢性溼疹30例
...林35g,十八醇、硬酯酸各10g,十二烷基硫酸鈉3g,尼泊金乙酯2g,甘油8ml,氮酮1ml,蒸餾水150ml。1.3製備及用法將苦蔘及丹蔘置於蒸餾水中溶解,和甘油、尼泊金乙酯及十二烷基硫酸鈉混勻,分別與剩下油相加熱攪勻,待凝固成膏...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第4期亳白芷揮發油成分的氣相色譜-質譜聯用分析
...ml,照揮發油測定法[1]保持微沸12h,得揮發油,用乙酸乙酯定容至1ml,備用。 1.3儀器與測試條件HP6890/5973GC-MS聯用儀(美國Hewlett-Packark公司)。GC條件:色譜柱HP1-MS毛細管柱(50m×0.25mm×0.25μm),載氣爲高純He氣,程序升溫從柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文液相色譜的製備拆分方法
...5以上的對映體,曾用來拆分芳基烷基仲醇類、2,2‘—二羥基,1,1‘—聯苯及其衍生物、亞碸、乙內酰脲等。例如苯二氮草類鎮靜催眠藥奧沙西泮(oxazepam,164),用3,5—二硝基苯甲酰基苯基甘氨酸(DNBPG)爲拆分試劑,每批可獲得...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門液相色譜的製備拆分方法
...5以上的對映體,曾用來拆分芳基烷基仲醇類、2,2‘—二羥基,1,1‘—聯苯及其衍生物、亞碸、乙內酰脲等。例如苯二氮草類鎮靜催眠藥奧沙西泮(oxazepam,164),用3,5—二硝基苯甲酰基苯基甘氨酸(DNBPG)爲拆分試劑,每批可獲得...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作中藥化學(二)-揮發油
...,廣泛存在於植物特別是水果中。如正丙醇、辛醛、醋酸乙酯、甲酸、辛酸的乙酯等。 2.萜類(Terpenes)化合物:萜類化合物的基本結構大多爲異戊二烯,具有(C5H8)n的通式。C10H16稱爲單萜類,C5H24稱爲倍半萜類,C20H32稱爲二...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中草藥有效成分L1和L8是什麼類型的柱子?它是怎麼規定的?
...交聯苯乙烯-二乙烯基苯共聚物,強陽離子交換柱L20:二羥基丙烷基化學鍵合多孔硅膠微球固定相(Diol),簡稱二醇基柱L21:剛性苯乙烯-二乙烯基苯共聚物微球填料柱L22:帶有磺酸基團的多孔苯乙烯陽離子交換柱L23:帶有季...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作海洋生物來源藥物先導化合物的研究進展*
...高於第一個化合物,推測可能由於後兩個化合物結構中酚羥基以及五環內雙鍵的存在提高了化合物活性,而化合物中溴原子的存在並沒有對其活性構成影響。從中國南京採集的紅藻L.okamurai也分離出四種衍生的花側柏烯倍半萜化...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2008年第8卷第5期大鼠肝微粒體溫孵體系中
...代謝產物,通過1H-NMR,FAB-MS,EI-MS鑑定其結構分別爲:6-羥基-(CM1),5-羥基-(CM2),4-羥基-(CM3),4,6-二羥基-(CM4),4-苯環鄰位-羥基-(CM5),4,7-苯環間位-二羥基-(CM6)黃皮酰胺。爲進一步尋找未分離得到的代謝產物,並擬探索液相色譜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文