多巴酚丁胺
...成人滴速爲每分鐘2.5~10μg/kg,個別情況可達40μg/kg。給藥劑量應個體化,從小劑量開始,逐漸加量。藥物相互作用:1.與地高辛合用治療心力衰竭有協同作用;但兩藥合用後易引起心律失常;故合用時應酌減劑量。2.與多巴胺合...
循環系統藥物;抗心功能不全藥物;擬交感神經藥物;藥物熱原反應
...護理負責人。3.將有反應的剩餘輸液、輸液反應登記表送藥劑科。4.藥劑科接到登記表後,一方面認真審查,一方面即刻派出主管生產和質量的藥師到輸液反應的科室及全院各有關科室全面深入瞭解情況,根據瞭解的實情決定是...
輸血醫學;輸血併發症;非免疫性輸血併發症;疾病葛根素注射液
...血小板中5-HT釋放。藥代動力學:動物實驗表明,隨着給藥劑量的增加(35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg),藥物的消除半衰期明顯降低(分別爲11.8小時、10.4小時、4.7小時)。體內分佈以肝、腎、心臟和血漿中較多,睾丸、肌肉、脾臟次...
注射劑;中成藥;中藥中毒重質氧化鎂
...;苦土;MagnesiaUsta分類:消化系統藥物制酸及胃黏膜保護藥劑型:1.片劑:每片0.2g;2.膠囊:0.5g。性狀:爲白色粉末;無臭,無味;在空氣中能緩緩吸收二氧化碳。在水中幾乎不溶,在乙醇中不溶,在稀酸中溶解。氧化鎂的藥理...
氧化鎂
...;苦土;MagnesiaUsta分類:消化系統藥物制酸及胃黏膜保護藥劑型:1.片劑:每片0.2g;2.膠囊:0.5g。性狀:爲白色粉末;無臭,無味;在空氣中能緩緩吸收二氧化碳。在水中幾乎不溶,在乙醇中不溶,在稀酸中溶解。氧化鎂的藥理...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物高保息
...,飯後服用的生物利用度約爲50%,吸收率和吸收程度隨給藥劑量的增大而略微下降。頭孢他美分佈容積較小(約爲0.3L/kg),血漿蛋白結合率約爲22%。藥物主要經腎臟排泄,每次口服500~1000mg後,血漿清除半衰期爲2.2~2.8h。頭孢...
康邁新
...,飯後服用的生物利用度約爲50%,吸收率和吸收程度隨給藥劑量的增大而略微下降。頭孢他美分佈容積較小(約爲0.3L/kg),血漿蛋白結合率約爲22%。藥物主要經腎臟排泄,每次口服500~1000mg後,血漿清除半衰期爲2.2~2.8h。頭孢...
中分子羥乙基澱粉130/0.4
...決於其分子量大小、取代度、取代方式和藥物濃度以及給藥劑量和速度。中分子羥乙基澱粉130/0.4的藥代動力學:給中分子羥乙基澱粉130/0.430min後,血藥濃度爲最大血藥濃度的75%,6h後降至14%。單次給予中分子羥乙基澱粉130/0.4500ml...
血液系統藥物;血容量擴充藥物;藥物禮頓
...ransderm;Nitrong分類:循環系統藥物抗心絞痛藥物硝酸酯類藥劑型:1.片劑:0.6mg;2.貼劑:尼采貼25~50mg,貼保寧5~10mg;3.膠囊(長效療脈通,療脈通緩釋膠囊):2.5mg;4.噴霧劑(永保心靈):11.2g(230噴),每噴0.4mg;5.注射劑...
索尼芬新
...穩態血藥濃度分別爲32.3ng/ml和62.9ng/ml,血漿藥物濃度與給藥劑量成正比。索尼芬新血漿蛋白結合率約98%,主要與α1-酸性糖蛋白結合,索尼芬新主要分佈在中樞神經系統以外的組織中,平均穩態表觀分佈容積爲600L。索尼芬新在肝...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物