Kugelberg-Welander病
...上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出,成爲一組獨立疾...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出,成爲一組獨立疾...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出,成爲一組獨立疾...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病家族性抗維生素D骨軟化症
...,故又稱之爲遲髮型低血磷性軟骨。本病還有遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病、家族性磷利尿症等名稱。對家族性抗維生素D佝僂病的發病無特效預防辦法,對已發病患者應積極對症治療,以預防併發症的發生。如及時採取適當治療...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病
...,故又稱之爲遲髮型低血磷性軟骨。本病還有遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病、家族性磷利尿症等名稱。對家族性抗維生素D佝僂病的發病無特效預防辦法,對已發病患者應積極對症治療,以預防併發症的發生。如及時採取適當治療...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病血液成分製備
...在4℃±2℃冰箱保存,最好在6h內輸用,保存不得超過24h。代漿紅細胞的製備將全血離心並移除絕大部分(90%以上)血漿後,將代血漿(大多含羥乙基澱粉和葡萄糖)或晶體鹽保存液加入紅細胞內,代替移出的血漿,製成代漿紅細胞或...
家族性抗維生素D佝僂病
...,故又稱之爲遲髮型低血磷性軟骨。本病還有遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病、家族性磷利尿症等名稱。對家族性抗維生素D佝僂病的發病無特效預防辦法,對已發病患者應積極對症治療,以預防併發症的發生。如及時採取適當治療...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病短指-球狀晶體異位綜合徵
...染色質測定(受孕40~70天時),預測胎兒性別,以幫助對X連鎖遺傳病的診斷;⑥應用基因連鎖分析;⑦胎兒鏡檢查。通過以上技術的應用,防止患有嚴重遺傳病和先天性畸形胎兒的出生。流行病學1939年Marchesani首先描述本病徵,196...
疾病;兒科回結腸代膀胱術
...ángguāngshù英文:heat-golonbladderreplacement手術名稱:回結腸代膀胱術分類:泌尿外科/腸道和大網膜在泌尿外科手術的應用/腸代膀胱術ICD編碼:57.8709概述:尿路改道是膀胱全切術後面臨的重要問題,尿路改道的方式將決定病員的生...
泌尿外科手術;腸道和大網膜在泌尿外科手術的應用;腸代膀胱術;手術凍幹皮上劃痕人用布氏菌病活菌苗
...其值應爲10~20億菌。1.5.6免疫力試驗用生理鹽水將菌種1代新鮮培養物製成濃度爲2億/ml的菌懸液。取體重300~350g豚鼠10只。每隻皮下注射1ml,經25~30天后,每隻豚鼠皮下攻擊羊型強毒布氏菌10個或20個感染量(MID)。同時取3組健...
生物製品