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甲聯苯胺法測定血漿血紅蛋白幾點體會
... 1材料與方法 1.1血紅蛋白標準液的製備取抗凝血離心去除血漿，用生理鹽水洗滌紅細胞3次，加入與紅細胞體積等量的蒸餾水或半量體積的甲苯或氯仿，猛烈振盪5～6min，高速離心除去沉澱，分離出血紅蛋白溶液，用細胞...
合作平臺；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2005年第4卷第3期；檢驗與臨牀 -
質粒DNA的鹼裂解法提取與純化
...加入中和液後，質粒DNA分子能夠迅速復性，呈溶解狀態，離心時留在上清中；蛋白質與染色體DNA不變性而呈絮狀，離心時可沉澱下來。 純化質粒DNA的方法通常是利用了質粒DNA相對較小及共價閉環兩個性質。例如，氯化銫-溴...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；生化與分子技術 -
第二節 血漿脂蛋白超速離心分離純化法
第二節 血漿脂蛋白超速離心分離純化法 一、超速離心法簡介 爲了研究，常需要得到脂蛋白純品並進一步分離純化載脂蛋白，迄至目前爲止，採用密度梯度超速離心分離純化各種脂蛋白仍是一種很好的方法。 超速離...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；動脈粥樣硬化 -
CNWC18柱測定乳及乳製品中三聚氰胺
...40-50℃下超聲提取20min。靜止2min，取上層提取液約10mL轉入離心管，在10000r/min離心機離心5min。3.SPE小柱淨化：分別用3mL甲醇，3mL水活化AnpelcleanTMMCX混合型陽離子交換萃取柱，準確移取3mL標準品/樣品溶液（固體樣品則爲2ML樣品溶液/...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
豬血小板衍生生長因子的提取和純化
...，枸櫞酸0.89g，葡萄糖2.45g，加蒸餾水至100ml）抗凝，800×g離心10min，除去血細胞。將上清用1500×g離心30min以沉降血小板，棄上清，用0.01mol/LPBS洗滌血小板3次，稱溼質量。加入100ml含蛋白酶抑制劑（10%抑肽酶、1mmol/L苯甲基磺酰氟,Si...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
急性白血病患者血清抑制正常人巨核系造血
...患者或正常人靜脈血5ml，注入無菌試管中，靜置3h後2500rpm離心20min，吸取血清加入無菌凍存管中，-20℃分裝保存。1.3體外AL患者血清對正常人骨髓巨核系造血祖細胞（CFU-MK）增殖的影響1.3.1正常人骨髓單個核細胞懸液製備取自胸外...
合作平臺；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2004年第4卷第5期；論著 -
HIV－1整合酶單鏈抗體在大腸桿菌中的表達、純化與鑑定
... 1.2.2大腸桿菌周質腔分泌物的萃取將過夜培養物以1500×g離心20min,菌體重懸於2％培養基體積的TES（0.2mol/LTrisHC1,0.5mmol/LEDTA,0.5mol/Lsucrose)中，再加入3.3％體積的1/5×TES混勻，置冰上40min,同上離心，以0.45μm濾膜過濾後，4℃保存。 ...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
豬血小板衍生生長因子的提取和純化
...，枸櫞酸0.89g，葡萄糖2.45g，加蒸餾水至100ml）抗凝，800×g離心10min，除去血細胞。將上清用1500×g離心30min以沉降血小板，棄上清，用0.01mol/LPBS洗滌血小板3次，稱溼質量。加入100ml含蛋白酶抑制劑（10%抑肽酶、1mmol/L苯甲基磺酰氟,Si...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
細胞原代培養
...、平皿、吸管、移液管、紗布、手術器械、血球計數板、離心機、水浴箱（37℃） 材料：胎鼠或新生鼠 試劑：1640培養基（含20%小牛血清），0.25%胰酶，Hank’s液，碘酒 三、操作步驟 （一）胰酶消化法 1、器材...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；細胞學技術 -
外周血造血幹細胞體外保存的研究現狀與進展
...細胞的冷凍損傷除發生在冷凍及復溫的過程中，復溫後的離心洗滌也可因細胞凝聚使部分細胞受損[14]。胡國瑜等[15]研究發現，冷凍保存的臍血單個核細胞復溫後，將細胞液與rhGM-CSF預孵育3小時再進行離心洗滌，cFU-GM、bFU-E和cFU-G...
合作平臺；醫學論文；基礎醫學論文；細胞及分子生物學