聖腦康膠囊的質量標準研究
...5∶10∶0.6)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,用電吹風加熱至斑點顯色清晰,供試品色譜中,在於對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點,而空白在同一位置未見相應的色譜斑點,說明空白無干擾。2...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第23期辛芩顆粒中黃芩苷的含量測定
...8∶2∶1.5)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃烘至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的主斑點。(2)取本品1.5g,研細,加乙醇20ml,超聲處理10分鐘,濾過,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例止嗽糖漿薄層鑑別方法的研究
...下放置的下層溶液爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以1%香草醛硫酸試液,供試品色譜中,在對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的主斑點,Rf值爲0.65,而枇杷葉陰性製劑無此斑點。結果見圖1。2.2陳皮的鑑別2.2.1陳皮對照液的製備取陳皮...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第20期紅黴素腸溶散劑
...15)爲展開劑,展開後,晾乾,噴以顯色劑(取鉬酸鈉2.5g硫酸鈰1g,加10%硫酸液溶解並稀釋至100ml)後,於105℃加熱數分鐘,顯色。供試品溶液與對照品溶液所顯主斑點的顏色與位置應相同。 檢查:溶出度酸中溶出量取本品2...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分頂空氣相色譜法測定溴芬酸鈉有機溶劑殘留量
...芬酸鈉原料中二氯甲烷、甲苯、1,2-二甲氧基乙烷、乙酸乙酯、乙醇殘留量測定方法。方法採用頂空氣相色譜法測定。結果待測物均能得到很好的分離,峯面積與濃度呈良好線性關係,精密度良好。結論該方法可用於測定溴芬酸...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第8期各類甙的性質與定性反應
...醌的測定:藥材粉末(40目)0.1~1g於三角燒瓶中加30m15N硫酸液迴流水解2小時,稍冷後加30ml氯仿繼續迴流1小時,用吸管吸出氯仿液,加入20ml氯仿繼續迴流1小時,吸出氯仿液後再加10ml氯仿,重複操作至提取液無色。合併氯仿液,...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報阿奇黴素分散片
...1)爲展開劑,展開後晾乾,噴以顯色劑(取鉬酸鈉2.5g,硫酸鈰1g,用10%硫酸溶解稀釋至100ml)後,於105℃加熱5分鐘顯色。供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品溶液的主斑點相同。 檢查:崩解時限取本品照崩解時...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分李學兵:從車間主任到創業科學家
...。記者瞭解到,目前,丙酮酸的生產主要是通過酒石酸在硫酸氫鉀的作用下分解合成,工藝的能耗高、污染重、成本高,即將面臨淘汰。李學兵團隊採用可再生的生物基乳酸爲原料,以無毒穩定的複合氧化物爲催化劑,實現高效...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞阿莫西林咀嚼片
...以氯仿-醋酸乙酯(6∶4)爲展開劑,展開後,晾乾,噴以硫酸-乙醇(1∶1)溶液爲顯色劑。置105℃乾燥10分鐘,供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品溶液的主斑點相同。 檢查:應符合軟膏劑項下的有關項規定(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分藿香正氣口服液
...(8.5:1.5:0.2)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,在100℃烘約5分鐘,至厚朴酚、和厚朴酚色譜顯色清晰。 供試品色譜中,在與百秋李醇對照品色譜相應的位置上,顯相同的紫紅色斑點;在與厚朴酚、和厚朴...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部