中藥材質量標準的管理和規格等級的劃分
...理法》規定,藥品必須符合國家藥品標準或省、自治區、直轄市的藥品標準。 (一)國家中藥材標準 國家藥材標準包括《中華人民共和國藥典》和部頒藥材標準。目前,國內執行的是部頒標準《76種藥材商品規格標準》...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;質量管理關於切實加強醫療用毒性藥品監管的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:醫療用毒性藥品(以下簡稱毒性藥品)是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當會致人中毒或死亡的藥品。如果對毒性藥品管理不嚴而發生流失,將會對社會造成重大影響和危...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲規範蛋白同化製劑和肽類激素的進出口管理工作,根據《反興奮劑條例》第十一條、第十二條的規定,現將蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理有關事宜通...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《血站管理辦法》(暫行)
...於臨牀的全血、成分血。第三條血站管理以省、自治區、直轄市爲區域,實行統一規劃設置血站、統一管理採供血和統一管理臨牀用血的原則。第四條縣級以上人民政府衛生行政部門負責轄區內血站的監督管理工作。第二章設置...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類血站管理辦法(暫行)
...於臨牀的全血、成分血。第三條血站管理以省、自治區、直轄市爲區域,實行統一規劃設置血站、統一管理採供血和統一管理臨牀用血的原則。第四條縣級以上人民政府衛生行政部門負責轄區內血站的監督管理工作。第二章設置...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類十五、精神藥品管理辦法
...。 第二類精神藥品製劑的生產單位、由省、自治區、直轄市衛生行政部門同同級醫藥管理部門確定。 第五條 精神藥品的原料和第一類精神藥品的年度生產計劃,由衛生部會同國家醫藥管理局聯合下達。第二類精神藥品...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學關於印發《藥品研究和申報註冊違規處理辦法》(試行)的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門,解放軍總後衛生部、武警總部衛生部: 《藥品研究和申報註冊違規處理辦法》(試行)業經國家藥品監督管理局局務會審議通過。現印發給你們,請遵...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於重申新開辦藥品生產經營企業有關規定的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門: 藥品是關係人民羣衆健康與生命安全的特殊商品。加強對藥品的嚴格管理,確保藥品質量,保障人民羣衆用藥安全有效、方便及時,是維護人民身體健...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規新資源食品衛生管理辦法
...人,必須按本辦法規定的審批程序向其所在省、自治區、直轄市食品衛生監督機構提出申請,並報送有關資料及樣品。經受理申請的食品衛生監督機構的技術審查、省級衛生行政部門的初步審查和新資源食品審評委員會的審評通...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規新資源食品衛生管理辦法
...人,必須按本辦法規定的審批程序向其所在省、自治區、直轄市食品衛生監督機構提出申請,並報送有關資料及樣品。經受理申請的食品衛生監督機構的技術審查、省級衛生行政部門的初步審查和新資源食品審評委員會的審評通...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類