液相色譜柱的使用注意事項及再生
...事項:色譜柱的儲存液無特殊說明,均爲評價報告所示的流動相。在使用前,一定要注意色譜柱的儲存液與要分析樣品的流動相是否互溶。在反相色譜中,如用高濃度的鹽或緩衝液作洗脫劑,應先用10%左右的低濃度的有機相洗...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養淺析資產負債率在醫院經營中的應用
...3)軍隊醫院資產的分類:按存在的形態分爲固定資產、流動資產、無形資產和其他資產。 2資產負債率與清產覈資資產負債率臨界點的理論數據爲50%,明顯低於50%風險就小、利用外部資金就少,醫院發展相對就慢;接近或高...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第9期桑葉含量測定方法(蘆丁)
...用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇爲流動相A,以0.5%磷酸溶液爲流動相B;進行梯度洗脫。檢測波長爲358nm。理論板數按蘆丁峯計算應不得低於5000。0~5分鐘:流動相A30%,流動相B70%5~10分鐘:流動相A30→35%,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例請不要用純水清洗色譜柱
請不要用純水清洗色譜柱,樣品分析時,流動相中有機溶劑的含量應保持在4%以上.具有大表面積、高機械強度、化學純度高、優化的表面性質、規則的孔結構、較高的碳鏈覆蓋率是今後HPLC柱新一代填料發展的方向;Kromasil就是...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門反相高效液相色譜法測定來氟米特
...相色譜測定來氟米特的方法。方法:採用HypersilODSC18柱,流動相爲甲醇-水-磷酸,檢測波長爲260nm,流速爲1.0ml.min-1,進樣量爲20μl,以萘或聯苯酚爲內標。 結果:兩峯分離完全,以萘爲內標:來氟米特線性範圍0.0955~7.6400μg.ml-...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例鍵合相色譜法介紹
...共價結合在載體顆粒上,克服了分配色譜中由於固定相在流動中有微量溶解,及流動相通過色譜柱時的機械衝擊,固定相不斷損失,色譜柱的性質逐漸改變等缺點。鍵合相色譜法可分爲正常相色譜法和反相色譜法。1.正常相色譜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門液相色譜儀色譜柱維修維護
...廠測試後是保存在乙腈/水中的。請一定確保您所使用的流動相和乙腈/水互溶。由於色譜柱在儲存或運輸過程中可能會幹掉,因此在用流動相分析樣品之前,應使用10-20倍柱體積的甲醇或乙腈平衡色譜柱;如果您所使用的流動相...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養用反相高效液相色譜法測定複方頭孢氨苄膠囊中頭孢氨苄和甲氧苄啶的含量
...析純.2 色譜條件 色譜柱:HypersilBDSC8(5μm,4.6mm×250mm)流動相:乙腈-0.01mol/L氯化銨-0.01mol/L庚烷磺酸鈉-冰醋酸(體積比爲25∶70∶5∶0.2)流速1.0mL/min;檢測波長296nm;AUFS:0.01;室溫;進樣10μL.3 方法與結果 頭孢氨苄和甲氧苄啶的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文用反相高效液相色譜法測定複方頭孢氨苄膠囊中頭孢氨苄和甲氧苄啶的含量
...析純.2 色譜條件 色譜柱:HypersilBDSC8(5μm,4.6mm×250mm)流動相:乙腈-0.01mol/L氯化銨-0.01mol/L庚烷磺酸鈉-冰醋酸(體積比爲25∶70∶5∶0.2);流速1.0mL/min;檢測波長296nm;AUFS:0.01;室溫;進樣10μL.3 方法與結果 頭孢氨苄和甲氧苄啶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜--鍵合相色譜法
...共價結合在載體顆粒上,克服了分配色譜中由於固定相在流動中有微量溶解,及流動相通過色譜柱時的機械衝擊,固定相不斷損失,色譜柱的性質逐漸改變等缺點。鍵合相色譜法可分爲正常相色譜法和反相色譜法。1.正常相色譜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門