黃芪
...水飽和的正丁醇提取2次,每次20ml,合併正丁醇液;用水洗滌2次,每次20ml;棄去水液,正丁醇液置水浴上蒸乾,殘渣加甲醇0.5ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取黃芪甲甙對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部小兒清熱片
...取黃連對照藥材0.5g,加甲醇5ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液加甲醇5ml,作爲對照藥材溶液。 再取鹽酸小檗鹼對照品,加甲醇製成1ml含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅣB)試驗,吸取上述三種溶液各1μl...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部小兒清熱片
...取黃連對照藥材0.5g,加甲醇5ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液加甲醇5ml,作爲對照藥材溶液。 再取鹽酸小檗鹼對照品,加甲醇製成1ml含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅣB)試驗,吸取上述三種溶液各1μl...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部安神健腦液質量標準研究
...甲烷10mL,置水浴上加熱迴流30min,分取三氯甲烷層,用水20mL洗滌1次,棄去水液,三氯甲烷液濃縮至約1mL,分別作爲供試品溶液和陰性溶液。另取麥冬對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。吸取上述3種溶液各5μL,分別點於同一硅膠H薄層板上...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例感冒退熱顆粒含量測定方法
...每次25ml,每次30分鐘,濾過,殘渣及濾器用甲醇15ml分次洗滌,洗液與濾液合併,蒸乾,殘渣加稀乙醇10ml使溶解,加在中性氧化鋁柱(100~200目,3g,內徑1cm)上,用稀乙醇70ml洗脫,收集洗脫液,蒸乾,殘渣用50%甲醇溶解,轉移...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文二疏丁二酸
...5ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘,放冷,濾過,用水洗滌錐形瓶與沉澱至洗液無銀離子反應,合併濾液與洗液,加硝酸2ml及硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氫酸銨液(0/mol/L)滴定,並將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分人蔘養榮丸
...的正丁醇提取3次,每次20ml,合併正丁醇提取液,加水20ml洗滌,棄去水液,正丁醇液蒸至約1ml,加中性氧化鋁2g,在水浴上拌勻、乾燥,裝入一預先裝填好的中性氧化鋁小柱(200目,2g,內徑10~15mm)上,用醋酸乙酯-甲醇(1:1)混合...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部中藥多糖的提取分離工藝研究
...心,將提取液用20%的NaOH中和至pH爲7,濃縮、醇析沉澱、丙酮洗滌、真空冷凍乾燥得酸提水溶性粗多糖PFA。從對海蒿子多糖的提取方法研究發現,從硫酸根含量及粗多糖產率看,酸提方法優於水提方法。其具體酸提方法如下:取100g海蒿...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術心腦舒通片
...大孔樹脂柱(內徑6mm,柱長140mm,溼法裝柱)上,用水20ml洗滌,洗液棄去,再用70%乙醇20ml洗脫,收集洗脫液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分杜仲糖類成分的氣相色譜-質譜聯用分析
...%,靜置過夜,濾過,殘渣用乙醚、丙酮、無水乙醇反覆洗滌數次,得杜仲多糖,置硅膠乾燥器中,乾燥備用。 2.3遊離糖糖供試品的製備取上述“2.1”項提取的遊離糖乾燥品10mg,於90℃烘箱中乾燥12h除盡水分,加入10mg鹽酸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文