含量測定分析方法驗證
...平均回收率均應在98.0%-102.0%之間,9個回收率數據的相對標準差(RSD)應不大於2.0%。2.線性線性一般通過線性迴歸方程的形式來表示。具體的驗證方法爲:在80%至120%的濃度範圍內配製6份濃度不同的供試液,分別測定其主峯的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例定量PCR技術
...型: (1)外參法+終產物分析。所謂“外參法”是指樣本與陽性參照在兩個反應容器內反應。這種類型沒有對樣本進行質控監測,易出現假陰假陽結果,沒有監測擴增效率,定量不準。 (2)內參法+終產物分析。所謂“...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術第二節 病例對照研究設計特點
...醫院的門診或住院部在一定時期內診斷的全部病例或隨機樣本。優點是較易進行,省經費;缺點是帶有選擇性,容易產生選擇偏倚,僅反映該機構的病人特點,而不是全人羣該病的特點。另一來源是某一特定時間和地區內,通過...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;預防醫學尿液微量白蛋白測定方法的比較
...目的通過尿液微量白蛋白測定方法的比較,瞭解同一實驗樣本不同的實驗條件下,對結果的影響。方法本文采用了臨牀常用的經典手工操作方法與一種操作簡便,快速的自動分析的方法進行了對比實驗。結果線性範圍0~2g/L,回...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2010年第11卷第2期《科學》:生物芯片與基因發現
...裝置和處理過程。一般地,在芯片上的靶標是有序排列的樣本,如cDNA,寡核苷酸或者蛋白質等。宏觀矩陣(Macroarraying)也可稱之爲畫格子,把樣本點到比較大的尼龍膜上,通過雜交來分析它們。然而,微矩陣(Microarraying)的點...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;基因與疾病7-2分析數量性狀的基本統計方法
....15(15-13.7)2+0.10(16-13.7)2=1.71 或==3788/20-187.69=1.71 三、標準差 方差雖能反映樣本的變異範圍但是經過平方後得出的值,因此其單位和個體量度出的單位意義已不同,爲了使得變異範圍的單位和個體量度範圍相同,人們就將...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學《科學》:生物芯片與基因發現
...裝置和處理過程。一般地,在芯片上的靶標是有序排列的樣本,如cDNA,寡核苷酸或者蛋白質等。宏觀矩陣(Macroarraying)也可稱之爲畫格子,把樣本點到比較大的尼龍膜上,通過雜交來分析它們。然而,微矩陣(Microarraying)的點...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物芯片技術DNA防僞品牌福音(科技大觀)
...來(時間在100年以上),然後,再利用生物學的原理對DNA樣本進行大量複製。最初,DNA防僞的主要方式是將DNA樣本信息混合到油墨中,然後印刷到產品的標籤上或者將DNA樣本信息刻印到產品的外包裝上,主要形式有DNA防僞油墨、...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞Science:大型研究尋找“高學歷”基因
...量受教育程度的統一標準。要得到可靠的結果需要大量的樣本,爲此研究人員對超過125,000名個體的數據進行了分析,樣本量比此前的同類研究大十倍以上。單核苷酸多態性SNP是指DNA上單個位點的微小變化,這一項目總共研究了...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞含量測定分析方法驗證
...平均回收率均應在98.0%-102.0%之間,9個回收率數據的相對標準差(RSD)應不大於2.0%。2.線性線性一般通過線性迴歸方程的形式來表示。具體的驗證方法爲:在80%至120%的濃度範圍內配製6份濃度不同的供試液,分別測定其主峯的...
藥品天地;專業藥學;藥學研究