石墨爐原子吸收法測定人發和血清中痕量鉬的研究
...Cu(10.6μg/g)、Mg(360μg/g)等共存元素含量時有較好的相對標準差和相對誤差,對鉬的測定均不產生干擾。 表2鉬標準標準系列(略) 線性範圍爲0~40.0μg/L,迴歸方程Y=0.01438X-0.0035、擬合相關係數爲0.9994,特徵濃度0.3059。 ...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第12期HPLC法測定奧美拉唑的血藥濃度
...溫25℃。1.2.2 對照溶液及內標液的配製 分別精取OME和GB標準品各5mg,用甲醇溶解,使成濃度爲1mg.ml-1的標準貯備液,置-20℃冰箱冷凍備用。另取GB標準貯備液(1mg.ml-1)用水稀釋成40μg.ml-1作爲內標液,置4℃冰箱冷藏備用...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例固相萃取-HPLC法測定蜂蜜中殘留的1O種磺胺類藥物
...水平,l0種組分的回收率在86.5%~100.8%之間.室內相對標準偏差在3.5%~8.1%之間,線性範圍爲0.010~10μg/mL,檢出限爲0.005mg/kg該方法快速、靈敏、專屬,可用於食品中磺胺類藥物殘留量的常規檢測.關鍵詞:磺胺類藥物;固...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定啤酒、發酵液和麥汁中的可發酵糖和有機酸
...採用單點平均校正因子,同一樣品重複進樣6次,計算平標準偏差和相對標準偏差,結果爲:標準偏差<0.03;相對標準偏差<0.4%。(3)方法的回收率 對已知含量的樣品添加一定量的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、麥芽三糖,計...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定奧美拉唑的血藥濃度
...溫25℃。1.2.2 對照溶液及內標液的配製 分別精取OME和GB標準品各5mg,用甲醇溶解,使成濃度爲1mg.ml-1的標準貯備液,置-20℃冰箱冷凍備用。另取GB標準貯備液(1mg.ml-1)用水稀釋成40μg.ml-1作爲內標液,置4℃冰箱冷藏備用...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文乙醛酸的分析方法(亞硫酸鹽加成法)
...克溶於100克水中。每日或臨用前新鮮配製。(2)硫代硫酸鈉標準溶液溶解2.488克硫代硫酸鈉於100克水中,加入0.5克氯仿。用重鉻酸鉀標定。(3)碘標準溶液溶解3.50克碘化鉀和1.30克碘於水中,並稀釋到100ml。用硫代硫酸鈉標準溶液標化。(...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例乙醛酸的分析方法(亞硫酸鹽加成法)
...克溶於100克水中。每日或臨用前新鮮配製。(2)硫代硫酸鈉標準溶液溶解2.488克硫代硫酸鈉於100克水中,加入0.5克氯仿。用重鉻酸鉀標定。(3)碘標準溶液溶解3.50克碘化鉀和1.30克碘於水中,並稀釋到100ml。用硫代硫酸鈉標準溶液標化。(...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氣相色譜質譜聯用法測定不同產地苦玄蔘中有機磷農藥殘留
...27μg/kg之間。5種產地藥材中有機磷農藥殘留均未超過國家標準。結論GCMS內標法測定苦玄蔘藥材中的農藥殘留,方法簡便快速、可靠、靈敏度高,可作爲有機磷農藥殘留的定性定量方法。 【關鍵詞】氣相色譜-質譜聯用法有...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文俯臥過伸定點按壓手法對單純穩定性胸腰段脊柱壓縮性骨折的復位作用
...段脊柱壓縮性骨折的復位作用。1資料與方法1.1病例選擇標準1.1.1診斷標準參考《中醫病證診斷療效標準》[2]的有關內容制定:(1)有明顯的脊柱屈曲爲外傷史。(2)受傷胸腰段脊柱背側疼痛、腫脹、壓痛、後突畸形、功能障...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第1期;臨牀醫學CAAM-2001系列原子吸收帶來儀器新的變化
...μl即可達通常火焰原子吸收能達到的靈敏度,其樣品相對標準偏差係數可以作到1%以內。可在只取40μl全血的情況下進行銅、鐵、錳、鎂、鈣5元素的分析,這對醫藥、醫療、衛生、防疫、保健等生化樣品,特別是需要有機萃取和...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作