近交引起的基因純合情況
P(A)=0.5p(a)=0.5代數各 種 基 因 的 比 例純合子(野鼠色)AA雜合子(野鼠色)Aa純合子(黑色)aa原 始 種 羣1/42/41/4兄妹交配下一代5/166/165/16兄妹交配下二代11/3210/3211/32兄妹交配下三代24/6416/6424/64兄妹交配20代以後50...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;動物學技術同型半胱氨酸與血管性癡呆相關性研究
...VD的病因尚不十分清楚,但是年齡、糖尿病、高血壓病、高脂血症等易致腦卒中的危險因素都是癡呆的危險因素[4]。本文從Hcy研究歷史,Hcy與葉酸、維生素B12的代謝機制,影響血漿中Hcy濃度的主要因素,目前國內外關於Hcy與VD...
醫源資料庫;在線期刊;中國煤炭工業醫學雜誌;2006年第9卷第8期CTX-M-14型超廣譜β-內酰胺酶功能性基因片段的克隆及其序列分析
...析天然耐藥質粒的接合傳遞實驗參照文獻[3]進行,接合子在含頭孢噻肟(2μg/ml)和利福平(300μg/ml)的Mueller-Hinton瓊脂平板上進行篩選。重組質粒採用電轉化實驗進行,QiaGenPlasmidMiniKit提取質粒後,用基因導入儀導入E.coliJM109...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第7期;論著胸苷酸合酶啓動基因與結腸癌臨牀病理因素的關係
...S蛋白表達。結果結腸癌TS啓動基因存在多態性,表現爲純合子2R/2R、3R/3R及兩者的雜合子2R/3R,68例中分別爲6例、40例和22例。其中3R/3R所佔的比例隨Dukes分期而明顯增加,差異具有統計學意義(DukesA:16%,DukesB:30%,DukesC:93%,x2=28.56,P...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關注意缺陷多動障礙的遺傳學研究
...明顯減少,ADHD患者組L等位基因和12倍重複等位基因的純合子和雜合子佔優勢,提示缺乏5-HTTLPR多態性S/S變異和第二內含子17bp重複多態性12/12變異。可能與增加ADHD的患病風險有關。上述研究提示5-HTT基因可能是ADHD的風險基因。 ...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第12期妊娠滋養細胞疾病的實驗研究進展
...,或是染色體正常卵與雙精子受精所形成的;前者稱爲純合子(homozygte)葡萄胎,染色體核型爲46,XX;後者稱爲雜合子(heterozygote)葡萄胎,染色體核型爲46XY或46,XX;有學者認爲:雜合子葡萄胎易發展爲持續性葡萄胎或發生惡變...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第8期正確認識神經系統遺傳代謝病
...在內。尤其要注意上代有無近親婚配的因素所出生的同型合子。但是有時即使通過多方面的查詢甚至實地調查,也不能發現任何可疑的代謝障礙病史存在。在這種情況下也決不能完全排除遺傳代謝病的可能性。 從現代的生物...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;神經病學第七節 載脂蛋白H
...gN(正常型)和BgD(缺失型)控制ApoH的表達模式:BgNBgN純合子個體,其ApoH濃度在169~300mg/L;BgNBgD雜合子,血清濃度在60~140mg/L;而BgDBgD純合子個體則<50mg/L。BgD缺失型等位基因出現頻率在先天愚型人羣中>20%,比健康人羣要高...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化已發現藥物作用靶點約500個20%尚待研究
...基戊二酶輔A(HMG-CoA)還原酶抑制劑洛伐他汀,不論對雜合子家族性高膽固醇血癥、多基因性高膽固醇血癥、糖尿病或腎病綜合徵等各種原因引起的高膽固醇均有良好的作用。上述實例表明,藥物的作用靶點一旦被人們認識和掌...
藥品天地;專業藥學;藥學研究遺傳性凝血因子缺陷症ⅩⅢ的研究進展
...的錯義突變中有僅兩種發生在barrel2結構域,患者都爲純合子。 遺傳性凝血FⅩⅢ缺陷症爲常染色體隱性遺傳病,發病率約爲1/2000000。雜合子患者一般無自發性出血,純合子和雙雜合突變患者可有明顯出血傾向,而且僅在血漿F...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第1期