乳果糖長短療程治療亞臨牀肝性腦病療效觀察
...糖達4周和12周,3組均在0,4,8,12週末隨訪,檢查血氨、數字連接試驗(NCT)、數字符號試驗(DST),並觀察肝性腦病(HE)發生率。結果與對照組和治療前相比,長程組血氨、NCT、DST均明顯改善(P0.05),短程組第4周也有改善...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第14期顱咽管瘤全切術術後併發症的護理體會
...症多見,記錄患者術前3日尿量,爲術後觀察尿崩症提供數字依據。1.3.4術前尚進行糖皮質激素的替代療法和抗癲癇藥物的治療。具體方法是:口服地塞米松0.75毫克,3次/d×7d,手術當天早晨肌肉注射地塞米松5mg;苯妥英鈉0.1口...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第7期直視下椎板間微創治療腰椎間盤突出症
...術方法採用硬脊膜外連續麻醉,患者俯臥位,腹部懸空,身材矮小及肥胖者採用屈髖60°~70°俯臥位,以利於椎板間隙的張開。C型臂X線機手術前定位。腰後正中切口長約3.0~3.5cm,沿棘突推開患側椎旁肌,用寬2.5~3.0cm的椎板拉...
資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2005年第2卷第5期體質測量中柔韌性的測量效度分析
...小,測量的有效性被降低。如在以往坐位體前屈測量中,身材高大者易於取得好成績,而身材矮小者難於取得好成績,使測量的有效性受到影響。 2.2坐位體前屈測量結果的指數法修正爲減少身高因素的影響,提高測量的有效...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2008年第28卷第2期個子矮小乃基因數量不足之過
...副本或是DNA組成部分。 被稱爲拷貝數變異(CNV)的基因異常是染色體內部的改變。這意味着,一個細胞可能會多出或缺少一片DNA。 有些拷貝數變異是很常見的,但還有一些則在人類中極少發生或是發生的頻率較低。 研...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組吉林朝鮮族與漢族學生1985-2005年身高發育水平比較
...漢族不同年份18歲和7歲學生身高差值比較(略)注:()內數字爲增長幅度/%。從階段發展過程看(表4),1985年7~12歲漢族男生、7~11歲漢族女生的身高發育水平略高於朝鮮族學生,20a後的2005年則明顯低於朝鮮族學生;20a間,漢族15...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2008年第28卷第7期鋅缺乏病
...因所致腹瀉皆可減少鋅的吸收,尤以慢性腹瀉如吸收不良綜合徵,脂肪瀉、膆腺囊性纖維性變等。穀類食物中含植酸鹽與粗纖維多,妨礙鋅的吸收。牛乳中含鋅量與母乳相似,約45.9~53.6μmol/L(300~350μg/dl),但牛乳鋅吸收利用不...
求醫問藥;疾病手冊;兒科科學家發現有望治療早衰症的新藥
...病,但還不能確定是常染色體隱性還是顯性遺傳。本病爲綜合徵,特點爲發育延遲,至嬰兒時期就發生進行性老年性退行性改變。患者身體的老化過程十分迅速。患有HGPS的兒童其身體衰老速度比正常衰老過程快5~10倍,使其貌如...
藥品天地;專業藥學;藥學研究德國科學家破解“全新”古人類化石DNA序列
...共存於世。但是,2003年印度尼西亞弗洛勒斯島出土身材矮小的“哈比人”化石,致使這種說法面臨挑戰。眼下,X女性的“出世”再次挑戰這種說法。克勞斯說,DNA信息顯示,X女性與穴居人和現代人都存在差異,X...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中國上千萬人患罕見病8成由遺傳缺陷引發
...凡綜合徵,俗稱“蜘蛛人症,是一種先天性解體組織異常疾病,除身材特徵外,患者往往深度近視,最嚴重的併發症就是心臟的升主動脈剝離破裂,從而猝死。醫學研究建議這類人避免劇烈運動可延緩併發症的發生,可由於...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組