超濾膜分離技術在中藥製劑中的應用*
...醇沉法從金銀花中提取綠原酸的效果,用超濾法,綠原酸的回收率可達到99%,而用70%醇沉法,綠原酸的回收率僅爲67.82%;後來劉振麗等[4]1998年比較了超濾和醇沉對艾可沖劑有效成分的影響,對超濾前後方劑中有效成分綠原酸含量進...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第7期芩暴紅止咳片中黃芩苷的含量測定
...,第二、三次每次1小時,煎液濾過,濾液合並,濃縮至相對密度爲1.03~1.08(80℃)的清膏,用稀鹽酸調節pH值至1.0~2.0,在80℃保溫1小時,室溫放置24小時,濾過,沉澱用乙醇洗至pH4.0,繼續用水洗至pH7.0,低溫乾燥,粉碎,備...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例清熱解毒口服液
...一次1小時,第二次40分鐘,濾過,合並濾液,濾液濃縮至相對密度爲1.17,加入乙醇,使含醇量達65~70%,冷藏48小時,濾過,回收乙醇,加入0.5%活性碳,加熱30分鐘,濾過加水至1000ml,濾過,灌封,滅菌,即得。檢查 pH值...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部勵馳祛斑靈顆粒的研製與質量標準
...備工藝以上11味,洗淨,加水煎煮3次,每次煮沸後30min,合並煎液,濾過,濾液濃縮,放冷後,加入處方量乙醇,攪拌均勻,靜置24h後,取上清液,濾過,回收乙醇並濃縮成稠膏,加入糖粉,糊精,制成顆粒,乾燥,總量爲1000g...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2006年第2卷第7期保兒寧口服液的研製與應用
...1.5h,合並煎煮液,靜置12h,取上清液過濾,濾液濃縮至相對密度爲1.05~1.08(60℃),加等量乙醇,攪拌,醇沉48h。取上清液減壓回收乙醇。藥液加防風蒸餾液及適量單糖漿,攪拌均勻,濾過,加蒸餾水至全量,灌封,滅菌,即得...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第20期戒毒膠囊質量標準的研究
...再用30%乙醇30ml洗脫,棄去洗脫液,繼用80%乙醇洗脫,收集洗脫液,蒸乾,殘渣加乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。取黃芩對照藥材1g,按供試品溶液製備項下操作制成對照藥材溶液。取黃芩苷對照品,加甲醇制成每毫升含0.5mg...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文長春花生物鹼的利用與開發研究
...4次,每次3~5h,使草中的生物鹼以鹽的形式溶於水中,合並浸提液,用氨水調節pH至鹼性,用二氯甲烷提取,合並二氯甲烷萃取液,回收二氯甲烷,得到粗總鹼,進一步純化可將粗總鹼用二氯甲烷溶解,用pH4~5的酸水萃取3次,...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第6期豬苓菌絲髮酵培養及其多糖的藥用研究
...減壓後,使藥液緩緩流出,繼續加入60℃熱蒸餾水洗脫,收集流出液,減壓濃縮成一定體積,加入乙醇,使含醇量達到70%,放置即析出白色絮狀沉澱,過濾收集沉澱,低溫乾燥,即得豬苓多糖純品。 2結果2.1豬苓菌絲的中試放...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第11B期高效液相色譜法測定製黴滅滴膠囊中鹽酸小檗鹼的含量
...放置室溫,加無水乙醇補至迴流前的重量,搖勻,過濾,收集濾液,殘渣用無水乙醇洗滌3次,與濾液合並後減壓蒸乾,殘渣用流動相溶解並定容至10mL,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)過濾,進樣10μL,記錄色譜峯面積,用外標法計算...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例苦楝果實多糖的微波提取及含量測定
...酚試劑的配製取苯酚100g,加鋁片0.1g和NaHCO30.05g,蒸餾,收集182℃餾份,稱取7.5g,加水150ml溶解,置棕色瓶內放冰箱備用。 2.3標準曲線繪製精確量取葡萄糖標準溶液0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7ml置乾燥試管中,分別加水...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第19期