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中國人羣CYP1A1SNPrs4646903遺傳多態性研究
...所產生的生物學作用可能是由於與其它編碼區或芳烴受體連鎖引起的，因此目前有大量的關於該SNP與各種疾病的病例－對照研究報道，但結果不相一致。本研究通過PCR擴增、電泳及測序檢測，分析了CYP1A1SNPrs4646903基因型頻率和等...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2008年第8卷第1期 -
6-4基因定位和遺傳作圖
...果蠅實驗已表明重組是同源染色體發生交換的結果，兩個連鎖基因之間的距離決定了它們的重組值。那麼我們能否用實驗的方法來確定真核生物染色體上不同基因的位置呢，答案是肯定的，這種方法我們稱之爲遺傳作圖（geneticma...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；遺傳學 -
血友病甲基因診斷進展
...變並明確突變點，以利發現新的突變。間接診斷:爲家系連鎖分析，即通過FVIII緊密連鎖的多態性標誌來區別帶病等位基因和非帶病等位基因。現有多態性標誌，一代多態性標誌RFLP［6］，二代多態性標誌VNTR和STR，以及動態突變如...
合作平臺；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2004年第4卷第7期；綜述 -
遺傳性眼病所致的低視力患者的後代還會是低視力嗎？
...與正常人結婚所生子女不會發病，但都是攜帶者。 Ｘ連鎖隱性遺傳病的復發危險率：男性患者與正常女性結婚，所生男孩是正常的，女孩全是致病基因攜帶者。如女性攜帶者與正常男性結婚，所生子女中，男孩有1/2可能發病...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；眼病防治350問 -
X染色體連鎖的智力障礙研究的新希望
...in-RING泛素連接酶家族的一員，定位於X染色體上。X染色體連鎖的智力障礙(XLMR)患者，常常伴有該基因的突變。CUL4B缺陷患者常表現爲青春期滯後，身材矮小，性腺發育不良，巨頭等一系列綜合徵。但CUL4B基因的具體功能卻一直都...
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組 -
董昌武高爾鑫:易感基因多態性與EH中醫證候實質
...研究，結果並不支持M235T和T174M和原發性高血壓易感基因連鎖。周玲等在對AGT基因T174M多態性與新疆哈薩克族人高血壓相關性分析研究中也得出類似結論。 有關ACE基因插入\缺失（I\D型）多態性與高血壓發病的關聯近年來受到...
合作平臺；醫學論文；中西醫結合論文；中醫中藥 -
中國海洋大學發表NatureMethods文章
...記密度調整精細，研究人員認爲這種方法特別適合於建立連鎖圖譜，以及自然羣體中遺傳變異譜。作者：
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組 -
第三節 MHC中的單體型
...及F1（fasterthanF）羅爲少見。這四個等位基因屬常染色體顯性遺傳，S與F的結構差別在Ba，而決定S1和F1的結構差異在Bb片段。除上述四型外，至今還發現了近20種罕見型，基因頻率均小於0.02-0.03。現在研究資料表明，Bf的多態性與某...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；細胞和分子免疫學 -
黃尚志：產前診斷中心供不應求產前基因診斷有待蓬勃發展
...前診斷苯丙酮尿症；1993年，卞美路、吳冠雲等應用PCR-RFLP連鎖分析進行甲型血友病產前基因診斷；1993年，吳元清、孫念怙等應用多重PCR檢測缺失、STR單體型連鎖分析DMD進行產前診斷。除此之外，胚胎在“種植前診斷”（PGS）技...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
基因差異決定了好藥未必管用
...水果和蔬菜等,對該種疾病進行預防。除了易感基因,還有連鎖基因和致病基因。連鎖基因是不同疾病產生的表象,而致病基因就表示一定會導致身體的某種疾病。“我們可以將易感基因和連鎖基因導入老鼠的身體做實驗,以判斷這...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞