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齊拉西酮與喹硫平治療精神分裂症的對照研究
...用，對5-HT1A受體具有激動作用；能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取［1］，從而改善精神分裂症的陰性症狀。而喹硫平屬於二苯並硫氮雜類衍生物。本研究通過對齊拉西酮和喹硫平治療精神分裂症的8周對照研究發現...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2009年第21卷第11期 -
治療精神障礙藥物：現代進展與合理應用
...外多年來使用最廣泛的抗抑鬱劑，主要作用機制爲其阻斷去甲腎上腺素或/和多巴胺的再攝取並提高它們在突觸間的含量而產生抗抑鬱作用。由於這些藥物還作用於α1，H1，M1等受體，故在治療中易產生許多不良反應。 TCA的首...
合作平臺；醫學論文；內科學論文；精神病學 -
萬拉法新治療抑鬱症的療效對照觀察
...間差異無顯著性。萬拉法新是苯乙胺衍生物，通過抑制5-羥色胺（5-HT）和去甲腎上腺（NE）的再攝取而發揮抗抑鬱作用，同時也有抗焦慮作用，具有起效快、療效好、不良反應少等特點［1~3］。我們認爲，萬拉法新療效好，顯效...
醫源資料庫；在線期刊；四川精神衛生；2006年第19卷第1期 -
18F-DOPAPET/CT顯像的應用
...素，從而導致一些臨牀綜合徵。NETs能夠通過細胞膜上的去甲腎上腺素轉運系統攝取並使5-羥色胺和3，4-二羥苯丙氨酸脫羧，這稱爲胺前體攝取和脫羧化（amineprecursoruptakeanddecarboxylation，APUD）。NETs的L-DOPA脫羧酶活性增強，因此可...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代影像學雜誌；2008年第5卷第7期 -
帕羅西汀與文拉法辛治療廣泛性焦慮的對照研究
...［3］。目前在臨牀應用非常廣泛。文拉法辛是5-羥色胺和去甲腎上腺素雙回收阻斷劑。不僅可以改善抑鬱症的焦慮症狀，還可以作爲治療焦慮症的有效藥物之一［4］。本研究結果顯示，帕羅西汀治療廣泛性焦慮有效率爲83.3%，文...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2008年第20卷第17期 -
穴位激光照射的臨牀應用淺析
...用。照射某些穴位後，還能引起機體嗎啡樣物質釋放和五羥色胺含量下降。目前認爲，激光照射之所以能達到鎮痛目的，主要是因爲激光的多種生物效應可調節機體的生理狀態，激活體內的抗痛機能，尤其是對內源性嗎啡樣物質...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2004年第5卷第22期；中西醫結合 -
西酞普蘭與阿米替林治療抑鬱症的對照研究
...ywords】Citalopram;Amitriptyline;Depression西酞普蘭屬於選擇性5－羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），通過抑制突觸間隙5－羥色胺的再攝取而產生臨牀效果［1］。我們進行了西酞普蘭與阿米替林治療抑鬱症的對照研究，現將結果報告如下。1...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2009年第21卷第11期 -
西酞普蘭和阿米替林治療抑鬱症對照研究
...、胸悶等症狀。 3討論 3.1西酞普蘭系新型選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑(SSRI),其對5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制的相對選擇性在同類藥物中是最強的,治療抑鬱症有較好的療效。本研究顯示西酞普蘭組治療抑鬱症有效率達93.33...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2008年第20卷第17期 -
齊拉西酮和利培酮治療精神分裂症的對照研究
...，對5HT2C、5HT1A都有同等親和性，還中度阻斷5HT和去甲腎上腺素的再攝取，對精神分裂症的陽性症狀、陰性症狀和抑鬱、焦慮、激越、認知功能都明顯療效，因此可用於精神分裂症的一線治療［2，3］。本文結果顯示，齊拉...
醫源資料庫；在線期刊；濱州醫學院學報；2008年第31卷第2期 -
兒童注意缺陷多動障礙腦電圖特點與臨牀分析
...動過多［6］。派甲酯作用機制爲使兒茶酚胺類（主要是去甲腎上腺素和多巴胺）直接釋放到突觸間隙，提高有效的兒茶酚胺濃度，糾正低於正常的兒茶酚胺水平和網狀激活系統功能。有些研究已證明用藥後基底節和中腦的血流...
資料庫；在線期刊；中華現代兒科學雜誌；2005年第2卷第1期