鈣黃綠素-剛果紅熒光光度法測定加替沙星
...量大於4.5ml時,體系達到穩定,因此選擇CR溶液5.0ml。 2.5時間的影響考察了2h內時間對體系的影響(見圖5)。實驗表明:反應在常溫下很快完成,且在2h內保持穩定。2.6干擾試驗對藥品輔料和尿液中常見的物質以及金屬離子進行...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第6期氣相色譜-質譜法測定川芎哚血藥濃度
...生物樣品製備方法提取測定。大鼠灌胃後平均血藥濃度-時間曲線見圖2。3 討論 川芎哚的揮發性和熱穩定性較差,直接進樣由於低的揮發性和熱分解,重現性差,檢出靈敏度低。經MSTFA衍生化後,川芎哚衍生物有一定的揮發...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氣相色譜法同時測定止癢搽劑中三組分的含量
...,注入氣相色譜儀測定,記錄色譜圖,在與三組分峯保留時間相同處,無色譜峯出現。表明其它組分對三組分的測定無干擾,符合測定要求(見圖1c)。 圖1GC色譜圖(略) 2.2.5標準曲線的製備精密吸取對照品貯備液1.0,2.0,3.0,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定梔子I號方中梔子苷的含量
...備空白樣品,並按上述方法操作,在梔子苷峯相應的保留時間處,無相應的峯出現,表明本方法測定中其它藥材不干擾梔子苷的測定。(3)梔子I號方含有大量苷類成分包括皁苷、蒽醌苷及甾體苷等,化學性質比較接近,採用甲醇...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例木立蘆薈中蘆薈苷的HPLC分析及抗氧化性能測定
...用水稀釋至濃度爲5×10mol/L;0.01mol/LNa2CO3一NaHCO3,緩衝溶液:用前新鮮配製,pH用酸度計準確調至9.95;5×0.00001mol/L魯米諾儲備液:用0.1mol/LNaOH溶液配製,避光處保存。所用試劑均爲分析純,水爲二次蒸餾水。1.2木立蘆薈樣...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定酮康唑洗劑的含量
...,測得對照品溶液和供試洗劑提取液色譜圖,分別在保留時間(tR)6.85min和6.88min處出現單一酮康唑吸收峯;空白洗劑提取液與供試洗劑提取液色譜圖對照,可見空白溶液在tR6.85min附近不出現任何峯。如圖1。圖1 HPLC測定酮康唑洗劑...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效凝膠色譜法測定重組人白介素-l1的含量
...8)溶液分離效果較好;降低離子強度(小於0.1mol/L時),保留時間不變,但柱效降低;低流速對分離有利.但保留時間相應延長,試驗了0.4~1.0Ml/min不同流速,以0.5mL/min較好。3.3檢測波長經二級管陣列檢測,重組人白介素-11分別在2...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文車間空氣中雙丙酮醇的氣相色譜測定
...後進樣,經FFAP柱分離,氫焰離子化檢測器檢測,以保留時間定性,峯面積或峯高定量。 1.2儀器與試劑 1.2.1氣相色譜儀,FID。 1.2.2採樣器,0~1.5L/min。 1.2.3椰殼活性炭,20~40目,GH-1型,裝管前在350℃通氮氣處理4h...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法檢測血清中伏立康唑含量的研究
...立康唑與內標卡馬西平完全分離,且峯形良好,兩者保留時間分別約爲8.4min和5.4min,空白血漿、空白血漿加藥物及內標、含藥血漿加內標按4法處理後,色譜圖見圖1。Ⅰ:空白血漿;Ⅱ:空白血漿加藥;Ⅲ:含內標血漿;IV:2號受試...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第5期毛細管電泳高頻電導法測定青風藤藥材及製劑中青藤鹼的含量
...行緩衝液沖洗3Os後再進樣.採用重力虹吸方式進樣,進樣時間14s,進樣高度25cm,分離電壓22kV.實驗在恆溫(25℃)和恆溼(相對溼度60%)條件下進行.2結果與討論2.1緩衝溶液種類的影響考察了Hac-NaAc,Tris-H3BO3,NaH2PO4-H3PO4和Na2HPO4-NaH2...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例