甲氮咪胺
...骨髓抑制:主要爲白細胞及血小板下降,部分病人可出現貧血。大劑量應用時,骨髓抑制更爲明顯。一般在用藥後3~4周出現血象下降,每5~6周可恢復至正常水平。3.注射部位可有血管炎。4.部分病人可有類似"流感"症狀,...
依諾他賓
...,適當處理;3.血液:白細胞及血小板減少,偶見出血、貧血、巨幼紅細胞出現等;4.消化道:食慾不排、噁心,偶見腹痛、腹部膨滿感、嘔吐、腹瀉、口炎等;5.偶見倦怠感、腰痛、頭痛等;6.偶見肝功能損傷;7.皮膚:偶見紅...
氮烯咪胺
...骨髓抑制:主要爲白細胞及血小板下降,部分病人可出現貧血。大劑量應用時,骨髓抑制更爲明顯。一般在用藥後3~4周出現血象下降,每5~6周可恢復至正常水平。3.注射部位可有血管炎。4.部分病人可有類似"流感"症狀,...
三嗪咪唑胺
...骨髓抑制:主要爲白細胞及血小板下降,部分病人可出現貧血。大劑量應用時,骨髓抑制更爲明顯。一般在用藥後3~4周出現血象下降,每5~6周可恢復至正常水平。3.注射部位可有血管炎。4.部分病人可有類似"流感"症狀,...
組織細胞性髓性網狀細胞增生症
...提。國內吳士琪等(1983)提出D組染色體丟失1條是本病較常見的核型。1989年Stephen等報道了3例“惡組”,均表達ki-1(CD30),皆有t(2;5)(p23;q35)易位,認爲這種易位可能是具有惡組特點的一組病共有的特徵。1990年Abe等研究...
疾病;血液科;白細胞疾病遺傳性球形紅細胞增多症
...taryspherocytosis;HS疾病別名先天性溶血性黃疸,家族性溶血性貧血疾病分類血液科疾病概述遺傳性球形紅細胞增多症是一種遺傳的溶血性貧血,該病有兩種遺傳方式,顯性遺傳和隱性遺傳。可出現溶血危象、膽石症、痛風、頑固的踝...
疾病;血液科非白血病網狀內皮細胞增生症
...提。國內吳士琪等(1983)提出D組染色體丟失1條是本病較常見的核型。1989年Stephen等報道了3例“惡組”,均表達ki-1(CD30),皆有t(2;5)(p23;q35)易位,認爲這種易位可能是具有惡組特點的一組病共有的特徵。1990年Abe等研究...
疾病;血液科;白細胞疾病白血病
...他器官的廣泛浸潤,導致正常血細胞進行性減少,臨牀以貧血、出血、發熱、白血病細胞浸潤爲主要表現。國外自1845年起開始認識本病,至今雖已有一個半世紀,但病因尚未完全闡明,可能與遺傳、病毒感染及某些理化因素(...
生物學;中醫內科學;中醫學;中醫診斷學;中醫病名;疾病甲嗪咪唑胺
...骨髓抑制:主要爲白細胞及血小板下降,部分病人可出現貧血。大劑量應用時,骨髓抑制更爲明顯。一般在用藥後3~4周出現血象下降,每5~6周可恢復至正常水平。3.注射部位可有血管炎。4.部分病人可有類似"流感"症狀,...
氫甲苯咪酮
...,適當處理;3.血液:白細胞及血小板減少,偶見出血、貧血、巨幼紅細胞出現等;4.消化道:食慾不排、噁心,偶見腹痛、腹部膨滿感、嘔吐、腹瀉、口炎等;5.偶見倦怠感、腰痛、頭痛等;6.偶見肝功能損傷;7.皮膚:偶見紅...