新食品原料安全性審查規程
...中涉及的商業機密應當予以保密。第三章現場覈查要求:第十條新食品原料技術評審過程中,評審委員會認爲需要進行現場覈查的,應當向衛生監督中心提出並指定現場覈查的重點內容。第十一條衛生監督中心根據覈查產品的特...
新食品原料;法規文件γ輻照加工裝置放射衛生防護管理規定
...發1次,並由頒發"許可登記證"的部門每年進行1次審覈。第十條γ輻照加工單位需要改變放射源種類、活度時,需先持"許可登記證"到原審批部門辦理變更手續;終止使用時,必須及時到原發證單位辦理註銷手續。第四章放射衛生...
法規文件電子病歷基本規範(試行)
...錄等操作並予確認後,系統應當顯示醫務人員電子簽名。第十條電子病歷系統應當設置醫務人員審查、修改的權限和時限。實習醫務人員、試用期醫務人員記錄的病歷,應當經過在本醫療機構合法執業的醫務人員審閱、修改並予...
法規文件食鹽加碘消除碘缺乏危害管理條例
...必須經質量檢驗,未達到規定含量標準的碘鹽不得出廠。第十條碘鹽出廠前必須予以包裝。碘鹽的包裝應當有明顯標識,並附有加工企業名稱、地址、加碘量、批號、生產日期和保管方法等說明。第十一條碘鹽爲國家重點運輸物...
法規文件新食品原料申報與受理規定
...泛使用的(不包括微生物類),在提供安全性評價材料的基礎上,原則上進行急性經口毒性試驗、三項遺傳毒性試驗、28天經口毒性試驗。4.國內外均無食用習慣的微生物,應當進行急性經口毒性試驗/致病性試驗、三項遺傳毒性...
新食品原料;法規文件藥品說明書和標籤管理規定
...內容和書寫要求由國家食品藥品監督管理局制定併發布。第十條藥品說明書對疾病名稱、藥學專業名詞、藥品名稱、臨牀檢驗名稱和結果的表述,應當採用國家統一頒佈或規範的專用詞彙,度量衡單位應當符合國家標準的規定。...
法規文件營養改善工作管理辦法
...肥胖及營養相關疾病狀況;(五)其他需要監測的內容。第十條縣級以上疾病預防控制機構應當按照營養監測計劃、方案,開展營養監測工作,收集、分析和報告營養監測信息,開展相關的流行病學調查、現場採樣、實驗室檢測...
法規文件;管理辦法食品藥品行政處罰程序規定
...品監督管理局令第1號《藥品監督行政處罰程序規定》的基礎上,國家食品藥品監督管理總局(以下簡稱總局)組織起草了《食品藥品行政處罰程序規定》(以下簡稱《規定》)。一、起草過程:起草工作從2013年7月開始。在充分...
部門規章新資源食品管理辦法
...、毒理、營養、微生物、工藝和化學等方面的專家組成。第十條評估委員會根據以下資料和數據進行安全性評價:新資源食品來源、傳統食用歷史、生產工藝、質量標準、主要成分及含量、估計攝入量、用途和使用範圍、毒理學...
法規文件進口食品境外生產企業註冊管理規定
...獲得註冊的境外食品生產企業名單,並報國家質檢總局。第十條註冊有效期爲4年。境外食品生產企業需要延續註冊的,應當在註冊有效期屆滿前一年,通過其所在國家(地區)主管當局或其他規定的方式向國家認監委提出延續...