HPLC法同時測定頭孢拉定和精氨酸的含量
...孢拉定(含精氨酸)中頭孢拉定、精氨酸和雜質頭孢氨苄的含量。方法:採用SpherisorbC18柱,乙腈-醋酸鹽緩衝液(12∶88)爲流動相,檢測波長200nm。結果:該法能較好地分離被測組分和有關雜質,被測組分的線性關係良好,回收率滿意...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定刺五加註射液中紫丁香苷的含量
摘 要:目的:測定刺五加注射液中紫丁香苷的含量。方法:採用反相高效液相色譜法,以梯度洗脫。色譜柱爲ShimpackCLCC18柱(150mm×6mm,5μm,日本島津);流動相A爲水,流動相B爲甲醇,梯度條件爲0→40min,A:0%→30%;流速爲1mL.min...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例注射用鹽酸表柔比星
...酸表柔比星2mg的溶液,溶液應澄清。有關物質取本品,用含量測定項下的流動相製成每1ml中約含鹽酸表柔比星0.5mg溶液,照含量測定項下的色譜條件試驗,取20μl注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峯的峯高達記錄...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分紫杉醇注射液
...狀:本品爲無色或淡黃色的澄明粘稠液體。 鑑別:在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。 檢查:pH值取本品1ml,加水稀釋到20ml,依法測定(中國藥典1995年版二...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分藥用多糖的分級及應用
...部分,可用分級的方法將其分離出來,用於製備藥用多糖注射液,從而大大提高多糖的藥用價值。現以寧夏枸杞子爲例,說明藥用多糖的提取、分級及應用。1實驗部分1.1材料與試劑枸杞子,無水乙醇,濃硫酸,721分光光度計,...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第2期;藥物與臨牀磺苄青黴素鈉與常用輸液配伍穩定性觀察
...摘要】本實驗採用紫外分光光度法測定了磺苄青黴素鈉的含量及其與常用輸液配伍的穩定性。結果表明:磺苄青黴素鈉與葡萄糖氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、複方氯化鈉注射液、0.9%氯化鈉注射液在室溫下(25...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第11期;藥物臨牀免疫抑制劑對小鼠腹腔巨噬細胞的影響
...。方法以小鼠腹腔巨噬細胞爲對象,採用小鼠尾靜脈注射地塞米松0.15mg/只,環磷酰胺2.0mg/只,小鼠腹腔巨噬細胞培養,檢測小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能及腹腔灌洗液中NO2-/NO3-濃度並用形態學方法觀察比較免疫抑制劑對小鼠腹腔...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第5期;論著離子對高效液相色譜法測定注射用美洛西林鈉—舒巴坦鈉含量
...離子對高效液相色譜法測定注射用美洛西林鈉-舒巴坦鈉含量。方法:採用μBondapakC18色譜柱,0.005mol.L-1氫氧化四丁基銨-乙腈(68∶32,pH5.0±0.1)爲流動相,230nm爲檢測波長,30℃柱溫下對美洛西林和舒巴坦進行分離和測定。結果:能...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文注射用硫酸長春地辛
...測定(中國藥典1990年版二部附錄44頁),PH值應4.0~5.5。含量均勻度以含量測定項下測得的每瓶含量計算,應符合規定。無菌取2瓶,分別加滅菌水製成每1ml中含0.1mg的溶液,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄10頁),應符合規...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分反相高效液相色譜法分析注射用鹽酸洛美沙星
...高效液相色譜法測定注射用鹽酸洛美沙星中鹽酸洛美沙星含量的方法,採用phenomenexC18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相爲0.025mol/L磷酸溶液(三乙胺調pH至3.5)-乙腈-(82:18),柱溫30℃,檢測波長287nm,流速爲1.0mL/min。鹽酸洛美沙星及其...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文