甲哌噻庚酮
...爲一新型抗變態反應藥物,是一種抗組胺藥。有很強的H1受體拮抗作用和抑制過敏介質釋放的作用。除有組胺H1受體阻滯劑的作用外,並能抑制組胺、慢反應物質和其他活性介質從肥大細胞、嗜鹼性粒細胞和中性粒細胞釋出,對...
氯苯吡丙胺
...、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反應的發生率低。氯苯那敏說明書:藥...
馬來那敏
...、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反應的發生率低。氯苯那敏說明書:藥...
運動誘發哮喘
...認。EIA患者BALF中LTD4濃度顯着增高,在運動前20min給予LTD4受體拮抗劑能明顯減輕支氣管痙攣的程度並縮短其恢復時間。3.神經機制有研究發現EIA患者運動時其交感神經的反應性較正常人低;運動前給予去甲腎上腺素預防可明顯減...
疾病;呼吸內科美喹他嗪
...藥劑型:片劑:5mg。美喹他嗪的藥理作用:美喹他嗪爲H1受體拮抗藥,化學結構屬吩噻嗪類。作用機制與氯苯那敏相同。具有中等強度的抗組胺作用,也有鎮靜作用及抗毒蕈鹼樣膽鹼作用。體外研究表明,美喹他嗪能抑制各種介...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物氯非那敏
...、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反應的發生率低。氯苯那敏說明書:藥...
尼扎替定
拼音:nízhātìdìng概述:尼扎替丁爲H2受體阻斷劑,對由組胺、胃泌素和食物等刺激引起的胃酸分泌的抑制作用比西咪替丁強8.9倍,抗潰瘍作用比西咪替丁強3~4倍,與雷尼替丁相似。用於活動性十二指腸潰瘍和胃潰瘍。尼扎替...
撲爾敏
...、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反應的發生率低。氯苯那敏說明書:藥...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;西藥中毒氯屈米通
...、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反應的發生率低。氯苯那敏說明書:藥...
氯苯那敏
...、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反應的發生率低。氯苯那敏說明書:藥...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物