黃芩含量測定方法(黃芩苷)
...流速爲1.0mL/min。⑤島津LC-2010高效液相色譜儀;色譜柱C18反相柱(150mm×4.6mm);柱溫40℃;流動相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速1.0ml/min;檢測波長280nm。樣品一般用甲醇、流動相、70%乙醇超聲或迴流提取,也有蒸餾水爲提取溶劑的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例RP-HPLC法測定板藍根、大青葉中靛藍、靛玉紅的含量
...法、直接比色測定法、薄層色譜法、雙波長分光光度法、反相高效液相色譜法〔4〕.其中反相高效液相色譜法採用外標法定量,對獲得操作的重複性來說有其不足之處,本文則採用安宮黃體酮爲內標物以內標法定量,結果令人滿...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例RP-HPLC法測定板藍根、大青葉中靛藍、靛玉紅的含量
...法、直接比色測定法、薄層色譜法、雙波長分光光度法、反相高效液相色譜法〔4〕.其中反相高效液相色譜法採用外標法定量,對獲得操作的重複性來說有其不足之處,本文則採用安宮黃體酮爲內標物以內標法定量,結果令人滿...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文色譜技術與色譜試劑現狀評述
...表面鍵合技術,鍵合帶有不同官能團的色譜配基,可獲得反相、離子交換、疏水和親和等多種模式色譜填料,以分離各種不同類型的樣品。展望該技術的發展,我們可以看到不僅是聚乙烯二乙烯基苯可作貫流色譜基質,具超大孔...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜柱的使用與維護
...時閥的轉動不能過緩。(4)應逐漸改變溶劑的組成,特別是反相色譜中,不應直接從有機溶劑改變爲全部是水,反之亦然。(5)如使用柱溫控制裝置時,應注意在通人流動相後才能升溫。(6)一般說來色譜柱不能反衝,只有生產者指明...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養液相色譜常用的符號與術語
...ts,fullscaleAs峯不對稱因子B二元流動相中的強溶劑;例如:反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇BSA牛血清白蛋白(一種蛋白質)BovineserumalbuminCAF咖啡因(中性溶質)CaffeineCRF色譜響應因子Chromatographicresponsefunction;色譜圖總分離度的定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門反相高效液相色譜法測定烏蘭十三味滴丸中梔子苷的含量
【摘要】目的建立反相高效液相色譜法檢測烏蘭十三味滴丸中梔子苷含量的方法。方法採用Kromasil-C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.2%磷酸(68∶32)爲流動相,檢測波長238nm,流速1.0ml/min。結果梔子苷在13.26~79.56μg/ml範圍內,濃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法檢測血清中的高三尖杉酯鹼
...,減壓蒸乾,殘渣用流動相溶解,進樣。色譜條件:以C18反相柱爲分析柱,流動相組成爲0.1mol.L-1甲酸銨-甲醇(2∶1),流速爲1.0mL.min-1,在紫外檢測器波長290nm處進行檢測。結果:方法學檢查:最低檢測限2ng.mL-1,在4~1500ng.mL-1範...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文淺談高效液相色譜法(HighperformanceLiquidChromatography,HPLC)
...制的不同分爲:液固吸附色譜法液液分配色譜法(正相與反相)離子交換色譜法離子對色譜法分子排阻色譜法1.液固色譜法使用固體吸附劑,被分離組分在色譜柱上分離原理是根據固定相對組分吸附力大小不同而分離。分離過程...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例RP-HPLC法測定狀元深海龍酒中丹蔘酮ⅡA的含量
...立狀元深海龍酒中丹蔘酮ⅡA的含量測定方法。方法採用反相高效液相色譜法測定,用C18柱(4.0×250mm,5μm),以甲醇-水(70:15)爲流動相,檢測波長270nm。結果丹蔘酮ⅡA的線性範圍爲0.06~0.18mg/ml;丹蔘酮ⅡA平均回收率爲99.81%...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第12期