氯米帕明
...、起效迅速的抗抑鬱藥,通過抑制突觸前膜對NA與5-HT的再攝取而產生抗抑鬱作用,同時還有抗焦慮與鎮靜作用。口服吸收良好,1~2周可達穩態血濃度。經肝臟代謝,代謝產物去甲氯米帕明濃度比原藥濃度高2倍。血漿蛋白結合率...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;神經系統用藥;抗抑鬱躁狂藥黛力新治療80例神經症的臨牀效果
...兩藥聯用時顯示快速協同作用,可提高突觸間隙多巴胺、去甲腎上腺素及5-羥色胺等多種不同神經介質含量,調整中樞神經功能。焦慮情緒可導致神經內分泌改變,尤其是多巴胺、去甲腎上腺素和5-羥色胺的減少,黛力新正是針...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2009年第7卷第11期對中成藥劑量規範化的一點建議
...抗焦慮抗抑鬱作用;後者屬新型三環類抗鬱抑藥,可抑制去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取,提高了突觸間隙的單胺類遞質含量從而達到抗抑鬱作用。也就是說兩種成分均有協同作用,不能只用某一種成分去代表該藥,因此我們只...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第13期;中醫中藥高效液相色譜法測定鹽酸託莫西汀的有關物質
...用機制與以往獲FDA批准的ADHD治療藥不同,是一個選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑,可用於興奮劑治療無效或其他原因不能使用興奮劑的患者。本品作用的選擇性非常強,耐受性良好,副作用極少。本文系統研究了用高效液相...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第3期抗心力衰竭藥物研發的心肌與激素靶標
...用促使了心肌肥厚。關鍵的肥厚刺激包括血管緊張素II和去甲腎上腺素。在信號途徑方面,包括許多受體激活的鈣依賴性信號途徑和分裂素激活的蛋白(MAP)激酶依賴性信號途徑等。例如,最近的動物研究資料證實,蛋白去乙酰...
藥品天地;專業藥學;藥學研究淺談糖尿病病人不合理運動與疾病治療之間的關係
...解,抑制胰島素分泌及組織肝糖原合成;另一方面,通過去甲腎上腺素刺激肌糖原分解和遊離脂肪酸供給,減少肌肉對葡萄糖的攝取和利用,導致血糖升高,加重病情。 2酮症 糖尿病病人進行劇烈運動,如果體內胰島素...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第6期內源性抑鬱症生物學病因研究進展
...上升。抑鬱症病人MT分泌減少和HPA軸活動增加,二者反映去甲腎上腺素能活動下降。5HT是MT的前體,抑鬱症病人腦內5HT含量降低可致MT合成減少。 8生長抑素(SS)的變化 研究發現,抑鬱症病人腦脊液中SS含量下降,提示CS...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第6期第三節 家族性高脂血症動物模型
...抑制,膽固醇合成量減少;③LDL受體合成被抑制,從血中攝取LDL也受到抑制從而導致細胞內膽固醇含量下降。當細胞內膽固醇不足時,HMG-CoA還原酶活性被激活,膽固醇合成加速。同時,LDL受體合成加速,從血中攝取LDL的量也增...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化甲亢診斷的重要依據是什麼?
...意義。 (2)一般實驗室檢查:血清總T3及T4升高,T3樹脂攝取試驗(RT3u)及遊離T4指數(FT4I爲總T4與RT3u的乘積)高於正常。Graves病血中TSH濃度常低於正常。 (3)特殊甲狀腺功能試驗:①甲狀腺131I攝取率或抑制試驗:在禁碘劑兩週後...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;甲亢防治250問碘塞羅寧
...80ug,分3~4次口服,連用7~8天。服藥前後進行放射性碘攝取試驗,甲狀腺功能亢進者。甲狀腺對碘的攝取不被抑制;而正常人則受抑制。2.靜脈注射對粘液性水腫昏迷患者,首次劑量40~120ug,以後每6小時5~15ug,直到病人清...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;激素及調節內分泌功能藥;甲狀腺激素及抗甲狀腺藥