關於頒佈執行《中國生物製品規程》2000年版的通知
...定所,國家藥品監督管理局藥品評價中心,中國生物製品標準化委員會辦公室: 《中國生物製品規程》是我國生物製品生產、檢定、經營和使用的技術法規,是監督檢驗生物製品質量的法定標準。 《中國生物製品規程》...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規衛生部關於印發《內鏡清洗消毒技術操作規範(2004年版)》的通知
...責轄區內醫療機構內鏡清洗消毒工作的監督管理。第二章基本要求第五條開展內鏡診療工作的醫療機構應當制定和完善內鏡室管理的各項規章制度,並認真落實。第六條從事內鏡診療和內鏡清洗消毒工作的醫務人員,應當具備內...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類2007年上半年宿州市ADR病例報告分析
...品不良反應都屬國家通報品種,主要臨牀症狀與國家通報基本相同,今後要嚴格加強對國家通報品種的監測。隨着藥品不良反應病例報告數的增多,針對出現的藥品不良反應情況,應加強藥品不良反應監測工作,通過安全提示的...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第8期鼻炎合劑的製備及臨牀應用
...鼻粘性分泌物消失,嗅覺正常,頭痛消失。有效:鼻通氣基本正常,鼻粘性分泌物明顯減少,嗅覺基本正常,頭痛減輕。無效:治療前後症狀無改變。4.3.2急慢性鼻竇炎痊癒:鼻塞,流膿涕,頭痛消失,鼻粘膜正常,中鼻道內無膿性...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第16期複方蒼夷合劑的研製、質量標準制定與臨牀療效觀察
...工有限公司、煙臺市芝罘黃務硅膠開發試驗廠提供。結果基本無差異。3.10穩定性考察取同一批號的製劑在生產日期放置1個月、3個月、6個月、9個月。分別按擬訂質量標準進行檢驗,檢驗結果符合質量標準。故該製劑在保質期9個...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第3期替硝唑片在人體內生物等效性的試驗觀察
...表明,替硝唑與內源性雜質峯分離良好,見圖1。 2.2標準曲線用空白血漿將濃度爲240.79μg/L替硝唑標準儲備液稀釋製成濃度分別爲0.188、0.376、0.752、1.505、3.010、6.020、12.040、24.079μg/ml的溶液,按1.4.2項下操作,記錄峯高,用峯...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第6期人凝血酶原複合物分離純化技術推陳出新
...複雜、料液黏度大、洗滌困難的物料。▲我國現狀:質量標準低於歐洲工藝水平有待提高關於PCC的質量標準,《中國藥典》2005年版規定,PCC中凝血因子IX的效價不低於10國際單位/毫升,且凝血因子IX的比活性不低於0.3國際單位/毫...
藥品天地;專業藥學;藥學研究智能全自動血漿速凍機在血站的應用
...中值得關注的問題。 目前,我國衛生部制定的《血站基本標準》中規定:新鮮冰凍血漿必須於採血後6h內分漿並凍結。然而,隨着《中華人民共和國獻血法》的實施和無償獻血的深入開展,血站的採血方式已由有償獻血時代的...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第12期頭孢曲松鈉治療早期梅毒50例臨牀療效觀察
...根據衛生部防疫司編《性病防治手冊》1994年版梅毒診斷標準,診斷一期梅毒硬下疳13例,二期梅毒37例。 1.5治療所有患者均無頭孢類藥物過敏史,全部患者自述對青黴素過敏。治療用頭孢曲松鈉1g肌注,每天1次,15天爲一療...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2005年第2卷第3期重組人白細胞介素-11治療惡性血液病化療後血小板減少症
...用基礎支持治療相同,即當血小板小於20×109/L,予以輸注單採血小板支持;若同時有白細胞減少症,則合併使用粒細胞集落刺激因子(rhG-CSF);並可根據病情酌情輸血漿。 1.3觀察指標觀察血小板計數變化,要求開始治療後每隔...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第24期;論著