酒石酸托特羅定
...8日起試行,試行期2年。保護期8年,保護期內,其它單位不得仿製。比旋度取本品,加甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(中國藥典2000年版二部附錄VIE),比旋度爲+27.0(至+30.0(。鑑別:(1)取本品約10mg...
處方管理辦法
...(二)每張處方限於一名患者的用藥。(三)字跡清楚,不得塗改;如需修改,應當在修改處簽名並註明修改日期。(四)藥品名稱應當使用規範的中文名稱書寫,沒有中文名稱的可以使用規範的英文名稱書寫;醫療機構或者醫...
法規文件酪氨酸
...L-2-氨基-3-(4-羥基苯基)丙酸。按乾燥品計算,含C9H11NO3不得少於99.0%。性狀:本品爲白色結晶或結晶性粉末;無臭,無味。本品在水中極微溶解,在無水乙醇、甲醇或丙酮中不溶;在稀鹽酸或稀硝酸中溶解。比旋度:取本品,...
氨基酸類藥;藥用輔料;助溶劑;穩定劑;營養學;蛋白質與氨基酸;條件必需氨基酸;生酮氨基酸;生糖氨基酸聚山梨酯80
...定液(0.1mol/L)滴定,酸值(2010年版藥典二部附錄ⅦH)不得過2.2。皂化值:本品的皂化值(2010年版藥典二部附錄ⅦH)爲45~60。羥值:本品的羥值(2010年版藥典二部附錄ⅦH)爲65~80。碘值:本品的碘值(2010年版藥典二部附錄...
藥用輔料;增溶劑;乳化劑藥用炭
...部附錄ⅧA),與標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。硫酸鹽:取酸鹼度項下剩餘的濾液20ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅧB),與標準硫酸鉀溶液5.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。未炭化物...
消化系統藥物;止瀉藥物;藥物Ala
...(效價):本品爲L-2-氨基丙酸。按乾燥品計算,含C3H7NO2不得少於98.5%。性狀:本品爲白色或類白色結晶或結晶性粉末;有香氣,味甜。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶;在1mol/L鹽酸溶液中易溶。比旋度:取本品,...
氨基酸類藥;藥用輔料;pH調節劑;疏鬆劑;營養學;非必需氨基酸;生糖氨基酸注射用磺苄西林鈉
...爲磺苄西林鈉的無菌凍於品。按無水物計算,每1mg的效價不得少於900磺苄西林單位;按平均裝量計算,含磺苄西林(C16H18N2O7S2)應爲標示量的93.0%~107.0%。性狀:本品爲白色至淡黃色凍幹塊狀物、疏鬆塊狀物或粉末。鑑別:取本...
抗生素類;β-內酰胺類;青黴素類葡甲胺
...1-脫氧-1-(甲氨基)-D-山梨醇。按乾燥品計算,含C7H17NO5不得少於99.0%。性狀:本品爲白色結晶性粉末;幾乎無臭,味微甜,帶鹹澀。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點:本品的熔點(2010年版藥典二...
診斷用藥磷酸氫二鉀
...8CAS號:[7758-11-4]來源及含量:本品按乾燥品計算,含K2HPO4不得少於99.0%。性狀:本品爲無色或白色結晶性粉末或顆粒或塊狀物;無臭;具引溼性。本品在水中極易溶解,在乙醇中幾乎不溶。鑑別:本品的水溶液顯鉀鹽與磷酸鹽的...
藥用輔料;pH值調節劑;緩衝劑乳酸鈉溶液
...diumLactateSolution含量或效價規定:本品含乳酸鈉(C3H5NaO3)不得少於40.0%(g/g)。性狀:本品爲無色或幾乎無色的澄清黏稠液體。本品能與水、乙醇或甘油任意混合。鑑別:本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑑別反應(2010年版藥典二部附錄Ⅲ...
鹼性鈉鹽