護理中心管理規範(試行)
...管理,嚴格落實相關專業管理規範與制度,確保醫療質量安全。四、康復醫療中心、護理中心應當與區域內二級及以上綜合醫院建立協作關係,不斷提升醫療服務能力,確保醫療質量安全。有條件的康復醫療中心、護理中心可以...
法規文件醫療機構管理條例實施細則
...準加強醫療質量管理,實施醫療質量保證方案,確保醫療安全和服務質量,不斷提高服務水平。第五十六條醫療機構應當定期檢查、考覈各項規章制度和各級各類人員崗位責任制的執行和落實情況。第五十七條醫療機構應當經常...
法規文件藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...的;(七)在自然災害、事故災難、公共衛生事件、社會安全事件等突發事件發生時期,生產、銷售用於應對突發事件的藥品系假藥、劣藥,或者生產、銷售用於應對突發事件的醫療器械不符合標準的;(八)法律、法規和規章...
法規文件國家高原病醫學中心設置標準
...開展高原相關疑難危重症的診斷和治療,示範、推廣適宜有效的高水平診療技術。圍繞高原病發生、發展機制和防治措施開展臨牀和基礎研究,引領原創科研成果轉化。牽頭編制高原病防治指南、技術規範和有關標準,承擔高原...
詞條;醫療機構管理;法規文件;國家醫學中心手術質量安全提升行動方案(2023-2025年)
...shēngxíngdòngfāngàn(2023-2025nián)基本信息:《手術質量安全提升行動方案(2023-2025年)》由國家衛生健康委辦公廳於2023年8月22日《國家衛生健康委辦公廳關於印發手術質量安全提升行動方案(2023-2025年)的通知》印發。發佈通...
詞條;醫療結構管理;醫療質量管理;行動方案;法規文件甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...療器械監督管理,保障人民羣衆身體健康和使用醫療器械安全,根據國務院《醫療器械監督管理條例》及有關法律、法規,結合本省實際,制定本規定。第二條本規定所指植入性醫療器械是指任何藉助外科手術,器械全部或者部...
法規文件;醫療器械醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...器械生產企業:(一)應履行的責任和義務:1.醫療器械安全有效的責任人;2.醫療器械不良事件的報告主體之一;3.建立並履行本企業醫療器械不良事件監測管理制度;第二類、第三類醫療器械的生產企業應當建立產品可追溯制...
法規文件;工作指南國家醫學中心管理辦法(試行)
...中心共同成立管理委員會(以下簡稱“委員會”),建立有效的協同工作機制。委員會實行輪值負責制,由該類別各國家醫學中心按年度輪流負責委員會工作。委員會要立足國內、放眼國際,制定本類別國家醫學中心和國家區域...
詞條;法規文件;醫療機構管理天津市醫療糾紛處置辦法
...秩序。第二十條醫務人員在執業活動中,人格尊嚴、人身安全不受侵犯。醫務人員應當遵守衛生法律、法規、規章和技術操作診療規範,保護患者隱私,按照規定書寫病歷資料,不得隱匿、僞造或者銷燬醫學文書及有關資料。第...
法規文件醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則
...用途等內容,把握技術審評工作基本要求和尺度,對產品安全性、有效性作出系統評價。本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現有產品技術基礎上形成的,因此,審評人員應注意其適宜性,密切關注適用標準...
法規文件