陰蒂截斷術
...染色體隱性遺傳病(圖11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羥化酶缺乏,致使腎上腺皮質素、醛固酮合成障礙,而雄激素合成過多,使女孩出現陰蒂肥大,面有鬍鬚,聲音粗宏。應及時給予皮質激素等調治。陰蒂過大者考慮是否作陰蒂切...
手術;婦產科;婦科手術;外陰部手術;兩性畸形矯治術防治碘缺乏病日
...預防碘缺乏病最簡便、安全、有效的方式:7.碘缺乏病是由於外環境缺碘,造成人體碘攝入不足而發生的一系列疾病的總稱。我國2000年消除碘缺乏病以前,碘缺乏重病區的兒童中5-15%有輕度智力低下(智商50-69個點),6.6‰的人...
健康日雌激素
...不清楚。雌激素的鑑定法有Allen-Doisy試驗和子宮重量法。由於試驗方法和給予激素方法的差異,所得結果不一定相同。都是以0.1微克純雌酮所引起的動作用(陰道上皮角質化)作爲一國際單位(IU)。而對苯甲酸鹽的製劑,則從...
性激素;西藥中毒;化驗及醫學檢查;激素類測定;性腺激素測定小陰莖全切除術
...染色體隱性遺傳病(圖11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羥化酶缺乏,致使腎上腺皮質素、醛固酮合成障礙,而雄激素合成過多,使女孩出現陰蒂肥大,面有鬍鬚,聲音粗宏。應及時給予皮質激素等調治。陰蒂過大者考慮是否作陰蒂切...
手術;婦產科;婦科手術;外陰部手術;兩性畸形矯治術長QT綜合徵
...性及先天性心肌酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜...
疾病唾液睾酮
...性化腫瘤的女性患者,柯興氏綜合徵、多囊卵巢綜合徵、先天性腎上腺皮質增生症、女性多毛症及肥胖病等。男:①代謝性:甲狀腺功能亢進症。②腫瘤:睾丸間質細胞瘤。③藥物性:LH-RH?hcG。女:①卵巢:多囊卵巢綜合徵、含...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;唾液與淚液檢查眼瞼內翻
...膜天皰瘡及白喉性結膜炎等病之後。急性痙攣性瞼內翻是由於炎症刺激引起近瞼緣的輪匝肌反射性痙攣,使瞼緣向內卷形成瞼內翻。慢性痙攣性瞼內翻又稱老年性瞼內翻多發生於下瞼,主要由於下瞼縮肌無力,眶隔和下瞼鬆弛失...
疾病;眼科疾病;眼瞼病;眼科先天性家族性非溶血性黃疸
...生少量結合膽紅素,故較少發生膽紅素腦病。發病機制:由於尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(UGT1A1)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ型和Ⅱ型。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病復極延遲綜合徵
...性及先天性心肌酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜...
疾病;心血管內科;心律失常先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...生少量結合膽紅素,故較少發生膽紅素腦病。發病機制:由於尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(UGT1A1)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ型和Ⅱ型。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病