先天性主動脈瓣四葉瓣畸形伴主動脈瓣關閉不全1例
...是主動脈瓣正常關閉的主要依賴因素[1,2]。最常見的先天性主動脈瓣畸形是二葉式主動脈瓣畸形,四葉式主動脈瓣是一罕見先天性畸形,幾乎均會導致主動脈瓣關閉不全。輕至中度主動脈瓣關閉不全患者多無明顯症狀,可以...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第5期圍產期心肌病4例分析
...+3周,浮腫1個月,咳嗽、氣短10天於2004年1月30日入院。有先天性胸廓畸形史,孕前無心慌、氣短史。查體:P130次/min,R38次/min,BP128/105mmHg,右肺底可聞及少許溼音,心界增大不顯著,心率130次/min,律齊,未聞及明顯雜音;枕右...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2005年第2卷第2期B7家族新成員的研究進展
...PD-1分子胞外段包含一個lgv樣結構域,有4個重要的N連接糖基化位點,並被重度糖基化。正是該結構域B7-H1的lgv樣結構域結合,並且通過PD-1分子胞漿區尾部的ITAM發揮作用[7]。 1.4B7-H1的生物學作用 1.4.1對T細胞調節作用B7-H1...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第7期;綜述超聲診斷單純三尖瓣前瓣下移畸形1例
...聲中斷,彩色多普勒未測及房水平異常分流。超聲診斷:先天性三尖瓣前瓣下移畸形伴重度三尖瓣返流。轉北京阜外醫院,術中所見:三尖瓣前瓣下移約6cm,後瓣下移僅1.5cm,隔瓣附着點正常;前瓣在與隔瓣交界處部分萎縮、瓣...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第4期先天性心臟血管病
概述先天性心血管病是先天性畸形中最常見的一類。隨着心臟診斷方法及外科手術治療技術的進展,目前絕大多數先天性心血管病均能獲得明確的診斷和手術矯正治療,預後較前有明顯的改觀。病因病理病機由於胎兒心臟在發育...
求醫問藥;疾病大全;胸部非糖基化蛋白的內質網介導降解途徑
...cularCell)上的一項最新研究,揭示了哺乳動物細胞內非糖基化蛋白質的降解途徑,該途徑與以前發現的糖基化蛋白的降解途徑有所不同。免疫球蛋白κ輕鏈(IgκLC)是分子伴侶BiP的非糖基化底物,在它與重鏈結合之前不分泌,會...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組Ebstein綜合徵外科治療經驗
Ebstein綜合徵佔先天性心臟病的0.5%~1.0%[1],是一種少見且複雜的先天性心臟畸形。我院從2001年12月~2004年5月共手術治療Ebstein綜合徵6例,無1例死亡,效果滿意,現就臨牀治療經驗總結如下。1臨牀資料本組6例,男4例,女2例...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;經驗交流風疹
...,均應作風疹病毒分離和測定IgM抗體,陽性者即可診斷爲先天性風疹。先天性風疹時特異性IgM抗體與自然感染者不同,胎兒16周齡時,即有他自己的特異的IgM,出生後6個月內持續升高,此後漸下降,但一歲內均可測得。自母體來...
求醫問藥;疾病手冊;感染與傳染病科12.3病理與病理生理學
...相反。SNE通常開始於2歲之前,有衰弱,運動失調、視覺障礙、驚厥和周圍神經病。血中硫胺素的濃度及在腦組織中TPP的濃度正常的。普通的硫胺素治療是無效的。在腦組織中從二磷酸硫胺素合成爲三磷酸硫胺素的ATP磷酸化轉移...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學先天性十二指腸閉鎖合併先天性心臟病法洛畸形1例報告
...膜部缺損,孔徑約0.6cm。其胞弟爲羊水吸入綜合徵,合併先天性房間隔缺損,孔徑約爲0.5cm。 X線表現:胸腹部仰臥正位平片示:兩肺未見明顯實質性病竈。心臟大小正常,心胸比例0.53。心臟呈靴形,左心腰明顯凹陷,心尖明顯...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第5期;病歷報告