鹽酸曲馬多緩釋膠囊
...述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-正已烷-二乙胺(100∶100∶20)爲展開劑,展開後在空氣中晾乾,噴以顯色劑(鉬酸鈉2.5g,硫酸鈰1g,加10%硫酸溶解,並稀釋至100ml),於105℃加熱數分鐘顯色。供試品...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分消症散結丸質量標準的研究
...l,攪拌使溶解,超聲處理40min,離心,取上清液,用乙酸乙酯振搖提取2次,每次50ml,合併乙酸乙酯液,用無水硫酸鈉脫水,蒸乾,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取原兒茶醛對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第5期頂空氣相色譜法測定溴芬酸鈉有機溶劑殘留量
...芬酸鈉原料中二氯甲烷、甲苯、1,2-二甲氧基乙烷、乙酸乙酯、乙醇殘留量測定方法。方法採用頂空氣相色譜法測定。結果待測物均能得到很好的分離,峯面積與濃度呈良好線性關係,精密度良好。結論該方法可用於測定溴芬酸...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第8期小兒用阿奇黴素幹混懸劑
...取上述溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-正已烷-二乙胺(100∶100∶20)爲展開劑,展開後,晾乾,噴以顯色劑(取鉬酸鈉2.5g,硫酸鈰1g,加10%硫酸液溶解並稀釋至100ml)後,於105℃加熱數分鐘顯色。供試品溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分聖腦康膠囊的質量標準研究
...超聲處理10min,濾過,藥渣備用。濾液揮幹,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取川芎對照藥材1g,加乙醚20ml,超聲處理10min,濾過,濾液揮幹,殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作爲對照藥材溶液。再去除川芎後製得空白...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第23期止嗽糖漿薄層鑑別方法的研究
...);硅膠G板(自制)l10℃活化30min備用,正丁醇、甲醇、乙酸乙酯、甲苯、甲酸、氯仿及試藥均爲分析純。1.3實驗用中藥材原料購於廣東康美藥業股份有限公司,經本院藥檢鑑定符合藥典規定。止嗽糖漿爲本院製劑(批號1:05080132,...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第20期辛芩顆粒中黃芩苷的含量測定
...3次(20、15、15ml),合併乙醚提取液,揮幹,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取細辛對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例紅黴素腸溶散劑
...各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以二氯甲烷-醋酸乙酯-甲苯-乙醇-濃氨溶液(3∶4∶2∶1∶0.15)爲展開劑,展開後,晾乾,噴以顯色劑(取鉬酸鈉2.5g硫酸鈰1g,加10%硫酸液溶解並稀釋至100ml)後,於105℃加熱數分鐘,顯色。...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分異環磷酰胺
...搖,放置30秒鐘,再加對苯二酚溶液2.5ml及新鮮配製的20%亞硫酸鈉溶液2.5ml,用水稀釋至刻度,放置30分鐘,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁),置730nm波長處分別測定吸收度,並將測定結果用空白試驗校正,計算,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分各類甙的性質與定性反應
...無色。黃酮甙一般易溶於熱水、甲醇、乙醇、吡啶、乙酸乙酯與稀鹼液,難溶於冷水及苯、乙醚、氯仿中。遊離的黃酮類一般難溶於,較易溶於有機溶劑(在乙酸乙酯中溶解度較大)與稀鹼液。一些黃酮類在紫外光下可顯螢光,...
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