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色譜柱的使用和維護
...用扳手平衡色譜柱反相色譜柱在經過出廠測試後是保存在乙腈/水中的。請一定確保您所使用的流動相和乙腈/水互溶。由於色譜柱在儲存或運輸過程中可能會幹掉，因此在用流動相分析樣品之前，應使用10~20倍柱體積的甲醇或乙...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；儀器安裝、維修與保養 -
黴茶緩釋片的高效液相色譜指紋譜的研究
...脫法,對黴茶緩釋片進行HPLC測定,檢測波長292nm，流動相爲乙腈-0.2%磷酸線性梯度洗脫對黴茶緩釋片中總黃酮進行指紋圖譜測定。採用中國藥典委員會推薦的中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統軟件(版本:2004A)進行比較計算。結果通過...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
RP-HPLC法測定利咽片中鹽酸小檗鹼的含量
...RP-HPLC），色譜柱爲MetachemC18柱(4.6mm×250mm，5μm)，流動相爲乙腈－0.05mol/L磷酸二氫鉀（30∶70），流速爲1.0ml/min，檢測波長爲346nm。結果迴歸方程Y=37.03X+3.2908，R2=0.9999，平均回收率爲101.9%，RSD=1.5%（n=9）。結論RP-HPLC法簡便、快速、可...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2007年第7卷第4期 -
提高HPLC檢測限、溶劑脫氣等的幾點經驗
...子水就行了，也就是市售的純水。水的紫外吸收與甲醇、乙腈相比，小得很，主要考慮不要有金屬離子和細菌。不過，千萬別買了假的純水。保險做法，找家大的純水供應點，買水回來，做一下紫外掃描、做下菌檢、再來個水硬...
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液相色譜柱的使用和維護
...用扳手平衡色譜柱反相色譜柱在經過出廠測試後是保存在乙腈/水中的。請一定確保您所使用的流動相和乙腈/水互溶。由於色譜柱在儲存或運輸過程中可能會幹掉，因此在用流動相分析樣品之前，應使用10~20倍柱體積的甲醇或乙...
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麻黃含量測定方法（鹽痠麻黃鹼）
...系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈-0.1%磷酸（9：87）爲流動相；檢測波長爲207nm。理論板數按鹽痠麻黃鹼峯計算應不得低於3000。供試品溶液的製備：取本品細粉約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
離子交換色譜法檢測食品添加劑富馬酸中馬來酸
...譜柱（25cm×4.6mm，5μm）分離，以0.005mol？L-1硫酸水溶液–乙腈（60∶40）爲流動相，流速0.3mL？min-1，檢測波長208nm。結果：樣品中富馬酸與馬來酸分離度達到3.1，在0.1～5.0mg？L-1範圍內，馬來酸峯面積與濃度呈良好的線性關係（r=0....
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米非司酮
... 性狀：淡黃色結晶性粉末，無臭，無味。本品在甲醇或二氯甲烷中易溶，在乙醇或醋酸乙酯中溶解，在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點爲192-196℃（中國藥典1990年版二部附錄15頁）。比旋度取本品，精密稱定，加二氯甲烷製成...
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反相色譜柱的使用與維護
...法以縮短分析時間(如使用反相柱時，可適當增加甲醇或乙腈的含量)。注意：a．含水流動相最好在實驗前配製，尤其是夏天使用緩衝溶液作爲流動相不要過夜。最好加入疊氮化鈉，防止細菌生長。b．流動相要求使用0.45µm濾...
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黃芪藥材HPLC指紋圖譜研究
...芪藥材指紋圖譜進行比較研究。方法:應用HPLC法、ODS柱、乙腈-水二元梯度洗脫,流速爲1.0mL/min,檢測波長203nm。結果:不同來源的黃芪藥材所含黃芪甲苷等成分均得到很好的分離。結論:該法可用於鑑別黃芪的品種。黃芪爲豆科植物蒙...
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