三兩半藥酒
...90℃)40ml,分2次提取,合併石油醚提取夜,蒸乾,殘渣加乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取齊墩果酸對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述供試品溶液4μl...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部菝葜含量測定方法(薯蕷皁苷元)
...粉末(過二號篩)約8g,精密稱定,置索氏提取器中,加乙醇適量,浸漬過夜,加熱迴流至提取液近無色,回收溶劑至約100ml,加鹽酸16ml,加熱迴流水解2小時,冷卻,用石油醚(60~90℃)振搖提取4次,每次40ml,合併提取液,回...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例黃柏含量測定方法(鹽酸小檗鹼)
...Hypersil(100mm×4.6mm,5μm);流動相爲醋酸乙酯-甲酸-無水乙醇(110:30:60);檢測波長爲345nm;柱溫40℃。樣品的處理方法一般以甲醇、乙醇和甲醇-鹽酸混合溶液等爲溶劑超聲或迴流提取。二、薄層掃描法薄層掃描法測定黃柏及...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例黃芩含量測定方法(黃芩苷)
...供試品溶液的製備:取本品中粉約0.3g,精密稱定,加70%乙醇40ml,加熱迴流3小時,放冷,濾過,濾液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗滌容器和殘渣,洗液濾入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,搖勻。精密量取1ml,置10ml量瓶中,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例葛根芩連微丸
...黑色微丸;氣微,味苦。鑑別 取本品0.5g,研細,加乙醇40ml,加熱迴流30分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加0.3%氫氧化鈉溶液15ml溶解後移置分液漏斗中,用稀鹽酸調pH至5~6後,用醋酸乙酯15ml振搖提取,分取醋酸乙酯層,用無...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部清利通膠囊質量標準研究
...酸-水(10∶7∶2∶0.5)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品和對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。陰性樣品無干擾。 2.1.2大黃薄層色譜鑑別 取...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第2期萬應膠囊含量測定方法
...項下本品內容物,研細,取約0.3g,精密稱定,加鹽酸-70%乙醇(1:100)混合溶液30m,加熱迴流1小時,放冷,濾過,濾液置50ml量瓶中,容器與殘渣用鹽酸-70%乙醇(1:100)混合溶液洗滌數次,洗液併入同一量瓶中,加鹽酸-70%乙醇...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例RP-HPLC法測定金錢草中槲皮素和山奈素兩種黃酮成分的含量
...。分別比較了甲醇、50%甲醇、60%甲醇、7O%甲醇及95%乙醇、5O%乙醇、60%乙醇、70%乙醇作爲提取溶劑同法處理藥材粉末,含量測定結果表明,選用甲醇時峯形最好,且目標物含量較高,故選用甲醇作爲該方法的提取溶劑。3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文楮頭紅多糖的分離純化與生物活性檢驗*
...分離純化多糖成分並驗證其生物活性。方法用熱水提取,乙醇沉澱提取粗多糖,再經Sevag法去除蛋白,透析去除小分子物質,冷凍乾燥得楮頭紅多糖粗品;採用DEAE-52纖維素柱層析和SephadexG-200凝膠柱層析進行分離純化;用TBA法考...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第9期止咳橘紅口服液
...-丙酮(8:2)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘約5分鐘。 供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (3)取本品20ml,加鹽酸3ml,加熱迴流1小時,放冷,加氯仿振搖...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部