色譜柱的使用和維護注意事項
...性雜質,已烷使硅膠表面重新活化。反相柱以水、甲醇、乙腈、一氯甲烷(或氯仿)依次沖洗,再以相反順序依次沖洗。如果下一步分析用的流動相不含緩衝液,那麼可以省略最後用水沖洗這一步。一氯甲烷能洗去殘留的非極性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養反相高效液相色譜法測定人蔘及其製劑中人蔘皁苷Rg1含量
...吸附層析法除去注射劑中干擾物質。採用LUNAC18色譜柱,乙腈-水-0.1%磷酸溶液(20∶40∶40)爲流動相,流速1.2mL.min-1,203nm爲檢測波長,柱溫35℃,對人蔘及其注射劑進行含量測定。結果:人蔘皁苷Rg1的峯面積與其濃度線性關係良...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定薯蕷屬3種植物中薯蕷皁苷的含量
...進行測定。色譜柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流動相:乙腈-水(41:59),流速:1.0mL/min,柱溫:室溫,檢測波長:203nm。結果:薯蕷皁苷與其他成分分離良好。線性範圍爲10.0~200.0μg/mL(r=0.9997)。高、中、低濃度的平均回收率分別...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例白藜蘆醇的HPLC測定法
...。測定條件:AgilentXDB-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);測定流動相:乙腈-冰醋酸-水(25:2:73);檢測波長:303μm。結果白藜蘆醇在0.5~2.0μg範圍內有良好的線性關係,γ=0.9999;平均回收率98.26%。結論本法準確、重現性好適用於白藜蘆醇...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第15期HPLC法測定薯蕷屬3種植物中薯蕷皁苷的含量
...進行測定。色譜柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流動相:乙腈-水(41:59),流速:1.0mL/min,柱溫:室溫,檢測波長:203nm。結果:薯蕷皁苷與其他成分分離良好。線性範圍爲10.0~200.0μg/mL(r=0.9997)。高、中、低濃度的平均回收率分別...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC測定馬鞭草中熊果酸的含量
...:HypersilODS色譜柱(4.0mm×250into,5pm);柱溫35℃;流動相爲乙腈一0.1%磷酸水溶液(75:25);流速爲1.0mL/min;檢測波長爲210nm。結果:熊果酸進樣量在0.624~3.120μg呈良好線性關係,平均回收率97.02%,RSD爲0.94%(n=5);結論:本法準確...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文愛普列特
...995年版二部附錄ⅧH第二法),含重金屬不得過百萬分之十。乙腈殘留量照氣相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VE)測定。色譜條件與系統適用性試驗以直徑爲0.25mm~0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球爲固定相,柱溫爲150...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分高效液相色譜故障排除完美版
...衝溶液作流動相,應在實驗完畢柱子沖洗乾淨,並保存大乙腈中6.壓力升高是需要更換預柱的信號HPLC六通閥進樣器的使用及保養六通閥進樣器是高效液相色譜系統中最理想的進樣器,它是由圓形密封墊(轉子)和固定底座(定子)組...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養三七傷藥片含量測定方法
...系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-水(20:80)爲流動相;檢測波長爲283nm。理論板數按柚皮苷峯計應不低於8000。供試品溶液的製備:取本品20片,除去糖衣,精密稱定,研細,取約0.5g,精密稱定,精...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定止癢搽劑中麝香草酚的含量
...risorbODSC18硅烷鍵合硅膠填充柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相:乙腈-水(2:1);檢測波長:276nm;進樣量:20μl;流速:1.0ml/min。結果在進樣量爲1009~100.9μg/ml範圍內,樣品濃度和峯面積成良好線性關係,相關係數R爲0.9999,平均回收率爲101.61%...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第20期;臨牀醫學