薄層色譜掃描法檢測氟康唑對真菌麥角固醇生物合成的影響
...n。掃描條件:反射法鋸齒型掃描,單波長550nm,Sx=7(Sx爲校正因子),外標二點法。 1.4方法學考察按常規方法,考察TLC掃描法測定麥角固醇和羊毛固醇含量的精密度、穩定性、加樣回收率和標準曲線。 1.5樣品製備取新生...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例第二節 在研究和診斷自身免疫性疾病中的應用
...心棄上清,沉積的精子用PBS洗3次,加0.5ml小牛血清混勻,校正精子濃度爲5×107ml,塗於載玻片上,室溫自然乾燥,甲醇固定10min,PBS洗2次,吹乾,加被檢血清,37℃溼盒,30min,PBS洗3次,每次3min,加酶標記抗人IgG抗體,免疫熒光...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸那敏僞麻片
...峯計算,應不低於2000,各峯之間的分離度應符合規定。校正因子測定精密稱取經105℃乾燥至恆重的鹽酸爲麻黃鹼對照品和馬來酸氯苯那敏對照品適量,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中含鹽酸僞麻黃鹼3.0mg與馬來酸氯苯那敏0.2mg的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分氟康唑膠囊
...)用高氯酸液(0.1mol/l)滴定,並將滴定結果用空白試驗校正,每1ml的高氯酸液(0.1mol/l)相當於15.31mg的C13H12F2N8O。 作用與用途: 用法與用量: 注意:妊娠、哺乳期婦女不宜使用。對氟康唑或其它三唑藥物有過敏者...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分氨苯僞麻片(夜服片)
...53∶44∶3)爲流動相;苯甲酸爲內標物;檢測波長275nm,校正因子變異係數應不大於2.0%;對乙酰氨基酚、內標物峯拖尾因子均應不大於1.4;對乙酰氨基酚與內標物分離度應不小於1.4;重現性試驗變異係數應不大於2.0%。校正因子測...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分鹽酸艾司洛爾注射液
...000,鹽酸艾司洛爾峯與內標物質峯的分離反應符合要求。校正因子的測定取鹽酸艾司洛爾對照品適量,精密稱定,加甲醇-水(60∶40)溶解並定量稀釋製成每1ml中約含4.0mg的溶液,搖勻,作爲對照品溶液;另取非那西丁,加甲醇-...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分胃泰康膠囊
...,至溶液由黃色轉變爲紅色,並將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1mL的乙二胺四醋酸二鈉液(0.05mol/L)相當於2.549mg的Al2O3。氧化鎂精密量取上述氧化鋁項下的剩餘濾液50mL,加甲基紅指示液1滴,滴加氨試液使溶液由紅色變...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分注射用鹽酸諾氟沙星
...l/L)滴定,至溶液顯紫紅色,並將滴定的結果用空白試驗校正,每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相當於35.53mg的C16H18FN3O3·HCL。 作用與用途: 用法與用量: 注意:對喹諾酮類抗菌藥過敏者,18歲以下患者,孕婦,哺乳期婦女...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分二氟尼柳
...化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,並將滴定的結果用空白試驗校正,每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當於25.02mg的C13H8F2O3。 作用與用途:非巢體類抗炎藥,適用於類風溼性關節炎、骨關節炎、以及各種輕、中度疼痛。 用法...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分氣相色譜法測定空氣中的二氧化碳
...器4.1注射器:2mL、5mL、10mL、20mL、50mL和100mL,體積刻度應校正。4.2鋁箔複合薄膜採氣袋:容積400~600mL。4.3氣相色譜儀,附熱導池檢測器。5採樣 用雙連橡皮球將現場空氣打入鋁箔複合薄膜採氣袋,使之充滿後擠壓放掉。如此...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例