新研究否認男人絕種論:Y染色體功能依然強大
...會重組,但這個基因組的其他部分就會重新組合。重組使連鎖基因從染色體上分離出來,而連鎖基因使選擇更有效,有助擺脫缺損突變。 以前,有些科學家認爲,Y和W染色體註定要滅亡,因爲它們不能重組。但在這項新研究...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組血管緊張素原基因與黎族原發性高血壓並腦梗死相關性
...照組SNP基因型的Hardy-Weinberg平衡定律吻合度、兩組間座位連鎖不平衡參數D‘、多態性分佈是否呈連鎖不平衡(linkagedisequilibrium,LD)採用SHEsis軟件分析[2]。利用χ2檢驗病例組與對照組等位基因和基因型頻率分佈的差異。 ...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第7期中國人Meesmann角膜營養不良家族KRT12基因突變檢測分析
...D17S800、D17S930、D12S390、D12S96分別進行基因掃描,然後進行連鎖分析,計算最大對數優勢記分值。對連鎖區域內已知基因所有外顯子聚合酶鏈反應(PCR)擴增產物進行直接測序。結果發現該家系角膜營養不良的遺傳方式爲常染色體...
行業資訊;臨牀快報;眼科特應症患者CCl6基因多態性分析
...體型相對風險關聯(HHRR)和傳遞不平衡檢驗(TDT)進行關聯和連鎖分析。結果hHRR關聯分析顯示等位基因38A與粉塵過敏,高sIgE顯著關聯(P分別<0.01,0.05),TDT結果表示等位基因38A更多地傳遞給粉塵過敏患者(P<0.005)。結論CC16基因多態...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學HSF4基因突變導致常染色體顯性遺傳核性白內障
...明顯減退。核性白內障通常爲常染色體顯性遺傳,少數爲隱性遺傳,也有散發病例。胚胎核和胎兒核均受累,呈緻密的白色混濁,但皮質完全透明,多爲雙眼發病。先天性白內障約有1/3的病例是遺傳性的[1],單基因遺傳的3種...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2006年第3卷第4期高血壓基因研究現狀與展望
...家結果不一致。近年來用微衛星標記進行全基因組掃描和連鎖分析,它已成功地用於多基因病相關基因的定位克隆研究。應用該技術對原發性高血壓易感基因的定位研究正在進行中。Genestudiesinhypertension:State-of-artZHUDing-liang. Sh...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學人類基因組計劃的現狀
...用的標記和手段不同,初期的作圖有二種:一是通過計算連鎖的遺傳標記之間重組頻率而確定它們相對距離的遺傳連鎖圖,一般用釐摩(cM)來表示;二是確定各遺傳標記之間物理距離的物理圖,一般用鹼基(bp)或千鹼基(kb)...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;細胞及分子生物學植入前遺傳學診斷的研究現狀及展望
...包括地中海貧血,纖維囊性化,脆性X綜合徵,以及和性連鎖遺傳病有關的性別診斷等,可診斷的病種數目在不斷增加。所用的方法主要是基於PCR技術的DNA分析,通過檢測單細胞靶基因的數目及結構有無異常加以診斷。常規的PCR...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;婦產科學武漢植物園蘋果基因譜合作研究取得新進展
...大密度的遺傳圖譜和物理圖譜整合在一起。構建出的遺傳連鎖圖譜不僅能夠指出染色體上多位點的物理位置,並且能夠揭示基因組中存在的重複區域。而這些重複區域的存在對植物和動物基因組結構進化和功能多樣性具有重要的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞穀類作物基因組學及其應用進展
...基因組圖譜將有助於性狀相關標記的建立,不僅用適用於連鎖分析,而且也可用於聯合圖譜。 通過基因組和EST測序計劃,研究人員獲得了基因的序列數據,可以實現從基因組的轉錄區域開發分子標記,該區域通常指“基因的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞