病案首頁錄入缺陷分析及其解決方法
...按照國際疾病分類(ICD)的規定書寫,否則難以進行疾病編碼或編碼難以準確。ICD分類標準採用以病因爲主,解剖部位、臨牀表現、病理改變爲輔的混合軸心,因此,構成正確的疾病診斷有四個基本成分,即病因、解剖部位、臨...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2004年第2卷第8期腰椎SE序列矢狀T1WI像掃描時間的縮短方法
...層厚5.0mm,層間距1.0mm,矩陣256×256,採集次數2次,相位編碼方向爲上下方向,FOV30.0cm,沿相位編碼方向上下設置超頻帶採樣,椎體前方加預飽和。掃描時間8min30s。第2組T1WITR500ms,TE12.0ms,BW31.2,層厚5.0mm,層間距1.0mm,矩陣256×256,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第3期動物形態迥異之謎
●因爲基因編碼決定了動物的身體構造,生物學家們曾寄希望於發現動物之間存在的巨大基因差異——這些差異反映了生命形態的多樣性。然而事與願違,結果發現差別很大的動物之間卻存在着非常相似的基因 ●控制着身體...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞英科學家首次繪製出一種樹的全基因編碼圖
英國媒體15日報道說,科學家首次繪製出一種樹的全基因編碼圖,這將使利用樹木生產可再生生物燃料的前景變得更加光明。(轉載自“新華網”)作者:
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組科學家發現細胞決定自身功能的新信息
...能揭示的是:外在活化因子Ash1是通過特定細胞類型的非編碼RNA來結合到目的基因上的。”FrankSaue說。“作爲研究成果,我們可以使用非編碼的RNA作爲工具來激活和決定細胞的發育。”這篇論文詳細闡明瞭活化因子Ash1是如何...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組肝豆狀核變性患者MURR1基因全長編碼序列的突變檢測和分析
...等(χ2=0.269,P>0.1),表明這是一個羣體多態。在MURR1基因編碼區和剪接位置均未發現突變或多態。可見MURR1基因突變在我國WD患者中是罕見的,與我國WD患者的臨牀表型無相關性。作者:
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組痛覺源於大範圍神經細胞羣
...經證明,人類的痛覺是由神經網絡中大範圍神經細胞羣所編碼的。”2月1日,中國科學院心理研究所心理健康重點實驗室研究員羅非在心理所2007年度學術年會上作完報告後,接受了《科學時報》的採訪。痛覺是一種不可缺少的保...
行業資訊;臨牀快報;神經科蛋白質序列編碼音樂
...的長度。通過減少音階數和設計和絃,就使得蛋白質序列編碼的音樂旋律美妙而沒有了機械的跳躍感。消息來源:http://www.bio.org/splice/20070601.asp作者:
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組6-2-5RNA腫瘤病毒的基因組結構和功能
...gag基因:也稱主要結構核心蛋白基因或組抗原基因,負責編碼一種前體蛋白,進一步切割,一般產生4種病毒結構蛋白,如小鼠白血病病毒的gag基因編碼產物爲P②③、P10、P12、P15和P30等;②pol基因(多聚酶基因):負責編碼依賴R...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學神經細胞退化原因有新解可能缺乏VAC14編碼基因
...也同樣存在於老鼠和人類體內。VAC14是對PI(3,5)P2濃度進行編碼的基因。威斯曼發現,缺乏VAC14的老鼠神經系統嚴重退化,而這種退化看起來類似於那些FIG4發生突變的老鼠的神經細胞的退化,一旦VAC14基因被移除,很多神經元細胞...
行業資訊;臨牀快報;神經科