德國科學家研究發現15號染色體缺陷與癲癇相關
...版上的一項研究報道稱:德國基爾大學的研究人員在15號染色體上發現了與癲癇有關的遺傳缺陷。該項研究的負責人伊古比格博士說:“到目前,我們還不知道包括多個基因的完整染色體片斷的丟失會與一些常見病有關。這次的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組抑制性底物雜交(SSH)技術研究BXSB小鼠的差異表達基因
...的微環境和體內的激素水平沒有關係[2]。細胞轉移及Y染色體轉移實驗表明:BXSB雄鼠Y染色體上的突變基因Yaa基因(Ychromosome-linkedautoimmuneaccelerator)能夠加速自身免疫病的發生。但Yaa基因本身並不能使遺傳背景正常的小鼠發病,必...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學解讀2006年十大國際科技新聞
...然後設法使分裂過程停止並最終將其逆轉。已經被複制的染色體則又被重新送回到了原細胞的細胞核中,這在以前一直被認爲是絕無可能的事情。這項研究表明,促使細胞分裂的因素可以被改變甚至可以被逆轉,這爲“細胞分裂...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞3-3病毒與蛋白質感染因子
...病毒的出現不可能早於細胞。病毒的前身很可能是在宿主染色體外獨立進行復制的質粒(plasmid)。質粒既有DNA型的,也有RNA型的。它與病毒相似之處主要在於,它具有專一的核苷酸序列作爲複製的起始部位。但它又不同於病毒...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學新疆發現首例人類染色體發生平衡易位病例
...幼保健院獲悉,該院8日正式宣佈發現首例人類4號和12號染色體發生平衡易位的病例。目前已被國家權威實驗室鑑定爲世界首報。 據該院長趙娟娟介紹,經中國醫學遺傳學國家重點實驗室——湖南醫科大學醫學遺傳學國家培...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組多重熒光原位雜交檢測骨髓增生異常綜合徵患者複雜核型異常
...異常檢測中的應用價值,研究者對10例常規R顯帶具有複雜染色體異常(CCA)的MDS患者應用M-FISH確定複雜染色體的重排及標記染色體的組成,識別並確定微小易位。結果M-FISH共檢出37種結構重排,包括插入易位、缺失、易位及衍生染...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組浙江發現世界首報人類染色體異常核型
...溫州市第二人民醫院遺傳室發現一例男性的1號、6號和7號染色體異常核型。經國內遺傳學鑑定權威機構——中國醫學遺傳學國家重點實驗室多位專家鑑定,證實爲世界首報,現已入選國際人類染色體異常核型數據庫。這一發現有...
醫學教育;科教新聞Fas、Survivin與腫瘤的臨牀研究現狀
...靶基因蛋白。 1結構與生物學特性 Fas基因位於10號染色體長臂,Fas蛋白(CD95)爲335個氨基酸組成的糖基化受體蛋白,相對分子量約45000,爲Ⅰ型跨膜蛋白,其結構分三部分:①胞內區,由145個氨基酸組成,內有約70個氨基...
醫源資料庫;在線期刊;中國煤炭工業醫學雜誌;2006年第9卷第11期江西發現兩例世界首報染色體異常核型
...,江西省婦幼保健院產前診斷中心發現兩例世界首例罕見染色體異常核型。 第一例異常核型爲:46,XX,t(1;4;13)。是位27歲女性患者的一條1號染色體長臂3區2帶、一條4號染色體長臂2區7帶斷裂及一條13號染色體長臂2區1帶...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組新疆報告世界首例孕婦染色體異常病例
...新疆烏魯木齊市婦幼保健院宣佈,發現首例人類4號和12號染色體發生平衡易位的病例。 據保健院院長趙娟娟介紹,經中國醫學遺傳學國家重點實驗室確認,醫院一36歲孕婦的4號染色體2區1帶斷裂,12號染色體1區1帶斷裂,4號...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科