他用實證回答:“中國人能養活自己”
...叫“小偃藍粒”,它是由一對攜帶藍粒基因的長穗偃麥草染色體代換了一對小麥染色體後形成的。爲了有計劃、有目的、快速地將外源優良基因導入小麥,李振聲以這藍粒代換系爲材料,創造了一套藍粒單體小麥,該種小麥在一...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞溫州新發現一例世界首報男性染色體異常核型
...市第二人民醫院遺傳室透露,該遺傳室日前發現一例男性染色體異常核型,經中國醫學遺傳學國家重點實驗室多位專家鑑定,確定爲世界首報(即經查詢、鑑定,爲世界上首次發現並公開資料)。近日,一對婚後七年未能生育的夫...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組汪受傳教授治療21-三體綜合徵1例總結報告
...遺傳學家Lcjeune研究發現此病的病因是患者多了1個小的G組染色體(後來確定爲21號染色體)而得名。1866年英國醫生Down首先描述了其臨牀表現,爲先天性智力障礙,因此又稱唐氏綜合徵、先天愚型。該病屬常見的常染色體畸變,佔小...
醫源資料庫;在線期刊;中醫兒科雜誌;2010年第6卷第3期子宮平滑肌瘤合併外陰、腹壁平滑肌瘤1例
...25%~50%子宮肌瘤存在細胞遺傳學異常,包括12號和17號染色體長臂片段相互換位、12號染色體長臂重排、7號染色體長臂部分缺失或三體異常[1]。該患者3年內因子宮肌瘤行兩次手術,而且第二次手術病檢顯示有變性的特點,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2009年第6卷第3期瘧原蟲的有性分化與發育
...血液時進入宿主體內。在雜合的合的子減數分裂時,每對染色體隨機分配進入單倍體子代中。此外,同源染色體之間的交叉互換還導致了基因重組。 因爲自然感染時通常有多種基因型的瘧原蟲混合存在,故在蚊體內有性繁殖...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;寄生蟲學長春一男性異常染色體核型被確認爲全球首例
...遺傳學國家重點實驗室確認,長春市一男性第3號和第13號染色體異常核型爲全球首次發現,將被錄入《中國人類染色體異常核型數據庫》,國際上已決定把這個病例作爲攻關課題進行研究。據瞭解,該男性的愛人兩次懷孕均在兩...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組染色體22q11微缺失與胎兒先天性心臟病關係的研究
【關鍵詞】染色體22q11微缺失;Tbx1基因;TUPLE基因;utd11基因;先天性心臟病 先天性心臟病(congenitalheartdisease,CHD)是一種嚴重威脅患兒健康的常見出生缺陷,在新生活嬰的患病率爲8‰~10‰,是我國出生缺陷監測的主要病種,也...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2012年第10卷第4期人粘蛋白糖鏈單抗的製備及在胃化生粘膜和胃腫瘤中的應用
...石蠟包埋。3μm連續切片,進行粘蛋白糖鏈免疫組織化學染色及PAS、AB、HID等組織化學染色。 1.3 染色方法 利用LSAB試劑盒進行免疫組織化學染色,對照使用正常鼠血清替換使用的抗體。 1.4 免疫組織化學及組織化學染...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學幹細胞技術讓一隻小鼠有倆爸
...上撰文指出,他們對一隻公鼠(1號父親,其包含X和Y兩種染色體,母鼠僅包含兩個X染色體)的一個誘導多功能細胞(IPS)系進行基因重組,讓其形成類似於胚胎幹細胞的狀態。其中約1%的這些誘導多功能細胞,在細胞分裂過程中...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究膽囊結石病致病基因的定位研究
...軟件GENEHUNTER和參數分析軟件BATCHLINK進行連鎖分析,尋找染色體上與膽囊結石病發病有關的位點。按患者發病年齡、體重指數、膽固醇和甘油三酯水平等指標,對家系進行分組分析。結果染色體上D3S1266、D4S406、D9S1682和D11S902位點...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組