鹽酸西替利嗪膠囊
...,搖勻,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以二氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(4:1:0.2)爲展開劑,展開後,晾乾,置碘蒸氣中顯色後,立...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分天門冬氨酸洛美沙星注射液
...含量測定項下的溶液,照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄25頁)測定,供試品與對照品主組分的保留時間應一致。(2)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液製成每1ml中含洛美沙星6μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分頭孢呋辛鈉
...13日,保護期內,其它單位不得仿製。測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥE),比旋度爲+55°至65°。吸收係數取本品,精密稱定,加水溶解並稀釋成每1ml中含10mg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA),在274nm的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸黃酮哌酯
...液製成每1ml中含6μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在287nm的波長處有最大吸收。(3)在含量測定項下所得色譜圖中的保留時間應與對照品的保留時間一致。(4)水溶液顯氯化物的鑑別反應(中國...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分替硝唑葡萄糖注射液
...每1ml中約含16μg替硝唑溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在317nm和230士2nm的波長處有最大吸收。 檢查:pH值應爲3.5~5.5(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。顏色取本品,與黃色2號標準比色液(中國藥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分阿曲庫銨苯磺酸鹽
...)製成每1ml中含50μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在280nm的波長處有最大吸收。(3)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 檢查:有關物質取本品,加流動相製成每1ml中含1mg的溶液,作爲...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分硫酸特布他林片
...使溶解,作爲對照品溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以異丙醇-環已烷-甲酸(13∶5∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,噴以2%4-氨基安替比林甲醇溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸戊乙奎醚注射液
...,顯紅紫色。(2)取本品,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在250±2nm、256±2nm與261±2nm的波長處有最大吸收。(3)取本品與鹽酸戊乙奎醚的對照品水溶液(約1.0mg/ml),照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鈉
...mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB23頁)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於微晶纖維素薄層板上,以異丁酸-水-濃氨水(66∶33∶1)爲展開劑,展開後,涼幹,噴以鹽酸間苯二胺溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸西替利嗪片
...,搖勻,作爲對照品溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以二氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(4:1:0.2)爲展開劑,展開後,晾乾,置碘蒸氣中顯色後,立...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分