藥品生產監督管理辦法
...期未作出決定的,視爲同意換證,並予補辦相應手續。第二十條藥品生產企業終止生產藥品或者關閉的,由原發證機關繳銷《藥品生產許可證》,並通知工商行政管理部門。第二十一條《藥品生產許可證》遺失的,藥品生產企業...
法規文件餐飲業食品衛生管理辦法
...或半成品分開存放,半成品應當與食品原料分開存放。第二十條在烹飪後至食用前需要較長時間(超過2小時)存放的食品,應當在高於60℃或低於10℃的條件下存放;需要冷藏的熟製品,應當在放涼後再冷藏。凡隔餐或隔夜的熟...
法規文件醫療質量控制中心管理規定
...人選,並報請本級衛生健康行政部門審定同意後確定。第二十條國家和省級質控中心應當成立專家委員會,市(地)級和縣(區)級質控中心可以成立專家組,爲本中心質控工作提供技術支撐並落實具體工作。第二十一條各質控...
詞條;法規文件;醫療機構管理林業生物能源原料基地檢查驗收辦法
...查驗收人員在覈查驗收中發現問題的改進意見建議等。第二十條覈查驗收檔案管理省級覈查驗收後,應當將覈查驗收報告,外業調查圖、卡片,數據庫、統計彙總表等有關資料按技術檔案管理規定立卷歸檔,並抄送省級財政部門...
法規文件;能源蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...的;(二)口岸藥品檢驗所根據《藥品進口管理辦法》第二十五條規定,不予抽樣的。口岸(食品)藥品監督管理部門對符合前款規定並已進口的全部藥品,應當採取查封、扣押的行政強制措施,並於查封、扣押之日起7日內作...
法規文件醫療器械監督管理條例
...管理部門和衛生計生主管部門。第三章醫療器械生產:第二十條從事醫療器械生產活動,應當具備下列條件:(一)有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員;(二)有對生產的醫療器械進...
法規文件國家基本藥物目錄(基層醫療衛生機構配備使用部分)(2009版)
...MeglumineDiatrizoate注射劑188硫酸鋇BariumSulfate幹混懸劑註釋7二十、皮膚科用藥:序號品種名稱英文名稱劑型備註(一)抗感染藥*(13)紅黴素Erythromycin外用軟膏劑型*(31)阿昔洛韋Aciclovir外用軟膏劑型189咪康唑Miconazole外用軟膏劑型...
法規文件附子理中湯
...中湯,不應仍服,至四劑而愈。5.陰證傷寒:劉銘彝,年二十八歲,天台縣知縣。臘月二十八日,去西鄉白坭坦,返回即傷陰寒。惡寒甚劇,戰慄動搖,烘以烈火,頃刻不離,舌苔邊中黑而滑,脈沉而緊。沉緊爲寒傷於裏,傷寒...
中醫學;方劑學;方劑電子病歷基本規範(試行)
...納入電子病歷系統管理,應確保隨時調閱、內容完整。第二十條門診電子病歷中的門(急)診病歷記錄以接診醫師錄入確認即爲歸檔,歸檔後不得修改。第二十一條住院電子病歷隨患者出院經上級醫師於患者出院審覈確認後歸檔...
法規文件化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範
...保管等部門的環境、設施進行檢查,並記錄檢查情況。第二十條覈查人員從檢驗人員基本情況一覽表中,抽取30%的人員(不少於4人)進行現場(模擬)操作考覈。現場(模擬)操作考覈應當涉及申請的許可檢驗項目中所覆蓋的...
法規文件