重要啤酒成分與氣相色譜分析
...定聯二酮的最好方法是:以丙酮、2,3—已二酮或1,2—二氯丙烷作爲內標,填充柱10%PEG20M/ChromosorbW(AW—DWS)60—80目或PEG1500/CarbopackC和毛細管柱CarbowaxPorapakQ均可選擇,頂空進樣,ECD檢測,可作爲啤酒釀造過程中質量控制分析。[...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文依諾昔酮的合成工藝改進
...,不分離中間體2和3,簡化了操作,提高了收率;在製備6時以二氯甲烷代替毒性較大的苯作爲溶劑,以DMF爲催化劑,降低了反應溫度,從而減少了副反應的發生,提高了產品純度。合成路線見圖1。(圖略) 熔點採用X-4型數字顯示顯微熔點...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術用溶劑沖洗色譜柱
...劑。溶解樣品的溶劑通常是不錯的選擇。建議使用甲醇、二氯甲烷和已烷,它們在大多數情況下都不錯。可使用丙酮替代二氯甲烷、以避免使用含氯溶劑,但是二氯甲烷是最好的清洗溶劑之一。如果注射的是水性樣品(例如生理...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養佛山市市售食品3-氯丙醇污染狀況調查
...二醇(3-MCPD)和2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)及雙氯取代的3-二氯一丙醇(1,3-DCP),2,3-二氯-丙醇(2,3-DCP)。其中以3-MCPD在食品中污染量大,毒性強[2],因此,在本次調查中我們以3-MCPD做爲氯丙醇的研究指標。 1.2樣品來源 ...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第4期依他尼酸片
...酸0.15g),置分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液25ml,搖勻,用二氯甲烷振搖提取3次,每次50ml,合併提取液,濾過,濾液置250ml碘瓶中,在水浴上蒸發至幹,照依他尼酸項下的方法,自“加冰醋酸40ml溶解後”起,依法測定。每1ml的溴...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部恩曲他濱合成工藝改進
...導生成手性化合物7,再與2,5-二噻烷-1,4-二醇縮和得8,8經二氯亞碸氯化後,蒸除溶劑後直接與硅烷化的5-氟胞嘧啶偶合得6,6改用硼氫化鉀還原得1(見圖3)。該工藝在圖2的基礎上進行改進,不同的是先引入手性輔助試劑,最後...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第2期酮康唑洗劑
...。 鑑別:(1)取本品和酮康唑對照品適量,分別加二氯甲烷-甲醇(1:1)製成每1ml中含酮康唑2mg的溶液,作爲供試品溶液和對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分飲用水中半揮發性有機物氣相色譜質譜法測定
...溶液放於安瓿中4℃保存。 122GC/MS性能校準溶液用二氯甲烷將濃度爲500μg/ml的十氟三苯基膦(DFTPP)、艾氏劑、4,4′DDT配製濃度爲50μg/ml的儀器性能校準溶液,放於安瓿中4℃保存。 123標準系統用乙酸乙酯將標準...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法檢測血清中的高三尖杉酯鹼
...以內標法爲基礎,取1mL血清標本加入內標三尖杉酯鹼,經二氯甲烷2次重複提取,減壓蒸乾,殘渣用流動相溶解,進樣。色譜條件:以C18反相柱爲分析柱,流動相組成爲0.1mol.L-1甲酸銨-甲醇(2∶1),流速爲1.0mL.min-1,在紫外檢測器...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定異維A酸的血藥濃度
...件下,血漿標本加磷酸鹽緩衝液後用乙醚提取,吹乾後以二氯甲烷-冰醋酸(99.5∶0.5)爲流動相,經過YWGSi60柱分離後在紫外365nm處檢測。結果:血藥濃度標準曲線在10~500ng.mL-1,r=0.9999,最低檢測限爲10ng.mL-1,高、中、低3種濃度平...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文