高效液相色譜法測定萘丁美酮及其製劑的含量
...點不易觀察,易引起誤差。本文以茶鹼爲內標,採用反相高效液相色譜法測定萘丁美酮及其製劑含量,實驗結果表明,本法能有效地分離雜質,操作簡便,重現性好,結果準確可靠。1 儀器與試藥島津LC-10A高效液相色譜儀;SPD...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氯黴素及其製劑含量測定方法
...耳液和氯黴素滴眼液。文獻報道的方法:謝楠等用HPLC法測定氯黴素滴眼液的含量。儀器:TSP1000高效液相色譜儀。色譜柱爲KromasilC18分析柱(4.6mm×150mm,5μm);檢測波長278nm;柱溫爲室溫;流動相爲乙腈-水-冰醋酸(40:60:0.5);流速1.0...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片含量
... 目的建立測定1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片中含量的高效液相色譜法。方法以C18(4.6mm×250mm,5μm)色譜柱,以緩衝溶液(取甲酸銨5.8g和辛烷磺酸鈉1.0g,加水1000ml溶解,用甲酸調pH值至2.6)—甲醇(75:25)爲流動相,檢測波長260...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第8期苯甲酸雌二醇軟膏
...規定(中國藥典1995年版二部附錄IF)。 含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;甲醇-水(85:15)爲流動相,檢測波長爲230nm。理論...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分反相高效液相色譜法測定鎮祛平口服液3種主要成分的含量
[摘要]目的採用反相高效液相色譜法測定鎮祛平口服液中鹽酸曲普利定(C)、愈創甘油醚(G)和氫溴酸右美沙芬(D)3種主要成分的含量。方法:色譜柱:YWGC18柱(150mmx5mm,10μm);流動相:770mL甲醇-230mL重蒸純化水(含5mmol/L庚烷磺酸鈉,用磷...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例三白飲質量標準的研製
...縮至1:1.5(藥液:藥材),過濾,加入橘子香精、甜味劑、苯甲酸鈉攪拌均勻,添加純淨水至1000ml,分裝200ml,即得。4質量控制4.1性狀本品爲棕褐色澄清液體,味苦略甜,有橘子香氣。4.2鑑別4.2.1白芷的鑑別(1)供試品溶液的配製...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第9期枸櫞酸測定在Ⅲ型前列腺炎中的臨牀意義
...測定的結果偏高、波動較大,難以制定統一的診斷標準。高效液相色譜法(HPLC)是一種常用的分離技術,具有簡便、快速、準確等優點[4]。本研究採用HPLC測定EPS-citrate,結果顯示ⅢA和ⅢB型前列腺炎EPS-citrate含量均顯著小於正...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第1期高效液相色譜法測定]聯磺甲氧苄啶片的含量
摘要採用高效液相色譜法能簡單、快速和準確地同時測定聯磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲唑(SMZ)和甲氧苄胺嘧啶(TMP)的含量。流動相爲pH5.90的0.05mol/L磷酸鹽緩衝液—甲醇(80∶20),使用ODS柱能使片劑中的三組分與內標咖啡...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文格列吡嗪緩釋片
...加磷酸二氫鈉緩衝液至刻度,搖勻,作爲對照品溶液。照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;磷酸二氫鈉緩衝液-甲醇(55:45)爲流動相;檢測波長爲225nm;取對照品溶液20...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分高效液相色譜法測定十三味馬錢子丸士的寧的含量
【摘要】目的]用高效液相色譜法測定十三味馬錢子丸士的寧的含量。[方法]採用HyperCloneBDSC18柱(250×4.6mm,5um);流動相爲乙腈0.01mol/L庚烷磺酸鈉與0.02mol/L磷酸二氫鉀等量混合溶液(用10%磷酸調節pH值爲2.8)(21:79);流速...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文