多巴胺異丁酯
...激活時導致交感神經抑制,減少去甲腎上腺上腺上腺素和醛固酮釋放。另外不定期有β1、β2受體作用。異波帕胺的藥代動力學:此藥口服吸收良好,半衰期爲1.5h。服後4h達最大效應,維持24h。異波帕胺的適應證:適用於中、重度...
伊貝沙坦/氫氯噻嗪
...用:在產生利尿作用時,增加血漿腎素活腎素活性,增加醛固酮分泌,降低血鉀,增加血管緊張素Ⅱ水平。厄貝沙坦/氫氯噻嗪的藥代動力學:伊貝沙坦,氫氯噻嗪厄貝沙坦/氫氯噻嗪的適應證:高血壓、高血壓併發左心室肥厚、...
伊貝沙坦-氫氯噻嗪
...用:在產生利尿作用時,增加血漿腎素活腎素活性,增加醛固酮分泌,降低血鉀,增加血管緊張素Ⅱ水平。厄貝沙坦/氫氯噻嗪的藥代動力學:伊貝沙坦,氫氯噻嗪厄貝沙坦/氫氯噻嗪的適應證:高血壓、高血壓併發左心室肥厚、...
去氧皮質酮
...皮質酮的藥理作用:去氧皮質酮爲鹽皮質激素,具有類似醛固酮的作用。能促進腎遠曲小管對Na+、Cl~的重吸收和K+、H+的排出,有明顯的保鈉排鉀作用。有增加細胞外液容積、提高Na+濃度及降低細胞外液K+濃度的作用。對維持水...
內分泌系統藥物;腎上腺皮質激素類藥;藥物慢性心力衰竭
...液的再分配,保證心、腦等重要臟器的血液供應。市促進醛固酮分泌,使水、鈉瀦留,增加總體液量及心臟前負荷,對心力衰竭起到代償作用。近年的研究表明,RAS被激活後,血管緊張素II(ATII)及相應增加的醛固酮使心肌、血...
疾病;心血管內科國家內分泌代謝病區域醫療中心設置標準
...腎上腺皮質病E24.800x00178大結節性腎上腺皮質增生E27.80779醛固酮增多症E26.900、E26.900x00180原發性醛固酮過多症E26.000、E26.001、E26.000x00281先天性腎上腺皮質增生症E25.004、E25.0008217-羥化酶缺陷E25.000x0128321-羥化酶缺乏症E25.000x013、E25.000x...
詞條;醫療機構管理;法規文件;區域醫療中心普瑞特羅
...激活時導致交感神經抑制,減少去甲腎上腺上腺上腺素和醛固酮釋放。另外不定期有β1、β2受體作用。異波帕胺的藥代動力學:此藥口服吸收良好,半衰期爲1.5h。服後4h達最大效應,維持24h。異波帕胺的適應證:適用於中、重度...
循環系統藥物;抗心功能不全藥物;擬交感神經藥物;藥物咪氯嗪
...Na+-H+和Na+-K+交換,從而使鉀的分泌減少。阿米洛利無拮抗醛固酮作用。阿米洛利的藥代動力學:口服易於吸收,吸收率爲30%~90%。進食時給藥,生物利用度降低。口服後3h開始起作用,6~10h達高峯,作用持續24h。其血漿半衰期爲...
莫西卜裏
...抑制劑合用,可提高血漿腎素活腎素活性,減少血漿醛固醛固酮含量,並可減少血管收縮。從而起到整體上的抗高血壓作用。每次服用莫昔普利15mg,可抑制80%~90%的血管緊張素轉換酶的活性,此作用在服藥2h內開始,並可持續24h...
美能
...對肝臟類固醇代謝酶有較強的親和力,從而阻礙皮質醇與醛固酮的滅活,使用後顯示明顯的皮質激素樣效應,如抗炎作用、抗過敏及保護膜結構等作用,無明顯皮質激素樣副作用。複方甘草酸單胺注射液可促進膽色素代謝,減少...