不同程度溶血對甲狀腺激素放射免疫測定結果的影響
...同溶血程度對甲狀腺激素放射免疫測定結果的影響。方法配製5個項目(FT3、FT4、T3、T4、RT3)相同待測物濃度的未溶血、輕度、中度、重度溶血標本並對其進行檢測,用檢驗比較溶血標本與未溶血標本結果差異的顯著性。結果FT3...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第10期DNA探針標記常用試劑的配製
(1)10×缺口平移緩衝液:200mmol/lTris-HCl,pH7.4含50mmol/LMgCl2;100mmol/Lβ-巰基乙醇、1mg/mlBSA。 (2)缺口平移反應終止液:200mmol/LNaCl;10mmol/lTris-HCl,pH7.4;11mmol/LEDTA;0.5%SDS。 (3)DNaseⅠ:乾粉狀DNaseⅠ(2000~3000u/mg)溶於20mmol/lTris-HCl,pH...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器淺談醫院製劑的現狀與發展
...製劑許可證》驗收標準,2001年3月頒佈了《醫療機構製劑配製質量管理規範》(試行),2002年12月1日開始施行新的《藥品註冊管理辦法》,新修訂的《中華人民共和國藥典》也於2001年12月1日施行,這些法律、法規的頒佈使醫院...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第8期;醫院管理火焰原子吸收光譜法測定工作場所空氣中錳的不確定度評定
...的主要來源:(1)採樣引入的不確定度;(2)標準溶液配製引入的不確定度;(3)工作曲線擬合時引入的不確定度;(4)回收率不確定度。結論運用該不確定度評定方法對測定過程中關鍵環節的識別,將有助於檢測人員重點...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第1期第四節 寄生蟲標本的保存
...主、採集地點、採集日期及採集者姓名。 樟腦混合劑配製:樟腦粉6份,氯仿1份,木餾油1份,石蠟油4份。先將樟腦粉1.5份與氯仿1份混合,隨後加樟腦1.5份與木餾油1份,用玻璃棒混勻,最後加樟腦粉3份及石蠟油4份,再攪勻...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;人體寄生蟲學頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉與止血敏、止血芳酸存在配伍禁忌
...其溶解和稀釋後必須在4h內用完),按照臨牀應用方法實際配製,進行了如下實驗。(1)配製含頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉10mg/ml生理鹽水溶液100ml註明爲A瓶,並用一次性20ml注射器抽吸該溶液20ml爲第1管;(2)用20ml注射器抽吸含氨甲苯酸1.2mg/...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第7期規範靜配室流程管理有效控制醫院感染
...、細緻的查對,再把藥品一一綜合歸類。一般來說,靜脈配製中心的藥物大致可以分爲三類:一種是同類的藥物堆垛起來,一種是同類的藥物但是需要內加胰島素的藥物放底層(最後衝配),另外一種是花的藥物(每種藥物都不一樣...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2012年第10卷第3期TPN在腹部大手術後患者的應用及護理
...胰島素38u。可根據患者情況做調整。 1.2.2營養液的配製方法嚴格無菌技術操作,備一個潔淨的房間,在層流裝置的超淨工作臺上進行。配製應按下列程序:(1)將電解質、微量元素、水溶性維生素、胰島素加入葡萄糖或...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第23期澱粉試劑應用的一點探索
...,很不方便。爲改進工作,對其進行探索。 1試劑及配製方法磷酸鹽緩衝液澱粉試劑(簡稱試劑①):以pH7.17的磷酸鹽緩衝液爲溶劑,製成1%澱粉試劑。煮沸的“失效”澱粉(簡稱試劑②)試劑。新鮮澱粉試劑(簡稱試劑③)...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第7期;檢驗與臨牀聯苯苄唑乳膏
...UFS,塔板數按聯苯苄唑峯計算,應不低於700。供試品溶液配製與測定1精確稱取本品適量(約相當於聯苯苄唑10mg),用甲醇稀釋成10ml,猛力振搖(或超聲波處理),使乳膏充分分散,溶解聯苯苄唑,置冰浴中冷卻20分鐘,取出後...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分