速避凝
...子肝素的藥代動力學:低分子肝素口服不吸收,必須注射給藥。靜脈注射後其活性成分肝素80%與血漿蛋白(包括低密度脂蛋白、球蛋白、纖維蛋白原)相結合,其他則被血細胞膜所吸附,並很快進入組織。肝素的血藥濃度水平與...
的卡西林
...卡西林的藥代動力學:替卡西林對胃酸不穩定,不能口服給藥。肌內注射替卡西林1g後,tmax爲1h,Cmax爲20~30μg/ml。快速靜脈注射5g在15min後血清藥物濃度可達300μg/ml以上。蛋白結合率爲50%~60%。與其他青黴素相似,替卡西林主要...
替卡青黴素
...卡西林的藥代動力學:替卡西林對胃酸不穩定,不能口服給藥。肌內注射替卡西林1g後,tmax爲1h,Cmax爲20~30μg/ml。快速靜脈注射5g在15min後血清藥物濃度可達300μg/ml以上。蛋白結合率爲50%~60%。與其他青黴素相似,替卡西林主要...
彌凝
...膜吸收,生物利用度爲10%~20%,抗利尿作用可達12h。口服給藥後,去氨加壓素在胃腸道中遭到破壞;但在給予大劑量後,仍可充分獲得,產生療效。靜脈給藥後,可獲雙相藥動學,t1/2分別爲8和75min。去氨加壓素的適應證:1.輕中...
扎那米韋
...的藥代動力學:口服不吸收,經口腔、鼻內、皮內或靜脈給藥生物利用度良好,吸入給藥可使局部呼吸道黏膜獲得較高的濃度。經口腔吸入後分佈於鼻腔和咽喉,吸收率約4%~17%;經鼻內給藥利用度約10%~25%,血漿濃度達峯時間...
抗生素類;抗病毒藥;藥物彌凝鼻
...膜吸收,生物利用度爲10%~20%,抗利尿作用可達12h。口服給藥後,去氨加壓素在胃腸道中遭到破壞;但在給予大劑量後,仍可充分獲得,產生療效。靜脈給藥後,可獲雙相藥動學,t1/2分別爲8和75min。去氨加壓素的適應證:1.輕中...
羧噻吩青黴素
...卡西林的藥代動力學:替卡西林對胃酸不穩定,不能口服給藥。肌內注射替卡西林1g後,tmax爲1h,Cmax爲20~30μg/ml。快速靜脈注射5g在15min後血清藥物濃度可達300μg/ml以上。蛋白結合率爲50%~60%。與其他青黴素相似,替卡西林主要...
氟尼酸
...氟酸是一種非甾體消炎鎮痛藥物。動物實驗中不同劑型和給藥途徑均顯示抗炎、鎮痛和消腫作用。臨牀經廣泛使用研究認爲毒性小,耐受性良好,療效較其他消炎鎮痛藥好,尼氟酸不引起鈉瀦留,可用於老年患者。尼氟酸的藥代...
煙滅酸
...氟酸是一種非甾體消炎鎮痛藥物。動物實驗中不同劑型和給藥途徑均顯示抗炎、鎮痛和消腫作用。臨牀經廣泛使用研究認爲毒性小,耐受性良好,療效較其他消炎鎮痛藥好,尼氟酸不引起鈉瀦留,可用於老年患者。尼氟酸的藥代...
米地卡黴素
...間(tmax)約爲2h,血藥濃度峯值(Cmax)爲1.1μg/ml;靜脈給藥1.2g後,血藥濃度可達2.3~3.1μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器。組織中濃度均比同期血藥濃度高,持續時間也較長...