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GC測定二陳丸中檸檬烯的含量
...：HP-1MethylSiloxane30m×320gm×0．25m柱；FID檢測器溫度250℃；進樣口溫度250℃；氮氣流量lmL/min；程序升溫條件爲100℃(保留2min)，然後30℃/min至250℃；分流比100：1；進樣量lμL。結果：結果表明檸檬烯在0.45μg-1.80μg範圍裏呈較好的線性...
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使用毛細管色譜柱時的注意事項
...就恰恰相反，塗極性固定液的柱子能經受含水樣品的直接進樣，而塗非極性固定液的柱反而不能經受含水樣品。4.對於那些能被氧化的固定液（如PEG20M、Caxbowax、FFAP等）對載氣除氧也很重要，在N2和He中往往含O2較高，而H2中含O2少...
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使用毛細管色譜柱時的注意事項
...就恰恰相反，塗極性固定液的柱子能經受含水樣品的直接進樣，而塗非極性固定液的柱反而不能經受含水樣品。4.對於那些能被氧化的固定液（如PEG20M、Caxbowax、FFAP等）對載氣除氧也很重要，在N2和He中往往含O2較高，而H2中含O2少...
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毛細管電泳法測定美多芭片劑中的左旋多巴和羥苄絲肼
...羥苄絲肼的方法，優化了緩衝溶液濃度和pH、分離電壓和進樣時間等條件。在優化的條件下，15min內實現了左旋多巴和羥苄絲肼兩種物質的基線分離。左旋多巴和羥苄絲肼分別在0.06～1.0mg／mL和0.05～0.90mg/mL濃度範圍內和電泳峯高...
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毛細管電泳法快速測定複方地芬諾酯片中的地芬諾酯和阿托品
...的方法。探討了緩衝溶液、有機溶劑添加劑、分離電壓和進樣條件以及毛細管內徑和長度等因素對分離檢測的影響。在電泳介質爲100mmol/L乳酸15.0%C2H5OH、分離電壓200kV的優化條件下，6min內即可實現地芬諾酯和阿托品的同時...
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毛細管色譜柱的使用技術及常見故障
...在系統中安裝得合理，才能做出好的結果。1.1毛細管柱與進樣器的連接對於分流進樣，毛細管柱的入口端一定要伸過分流進樣器的分流出口（圖1A），亦就是使毛細管柱的入口處於載氣的高流速區域。如果毛細管柱的入口在流進...
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色譜拖尾原因及解決辦法
...改變等）時，切去色譜柱前端的1/2到1米。必要時，更換進樣口內襯管、隔墊，並清洗進樣口。保護柱可用於提高色譜柱的使用壽命。（氣相）2、襯管脫活進樣口襯管上的活性點可以吸附樣品組分並導致出現拖尾峯，並可能損失...
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氣相色譜儀器的部件清洗
一、氣路管路、進樣器、注射器的清洗清洗氣路連接管時，應首先將該管的兩端接頭拆下，再將該段管線從色譜儀中取出，這時應先把管外壁灰塵擦洗乾淨，以免清洗完管內壁時再產生污染。清洗管路內壁時應先用無水乙醇進行...
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毛細管電泳-方波安培法分離檢測滴鼻液中的麻黃鹼
...ris+5mmol／LH3BO3的緩衝溶液定容，配成100mg／L的標準溶液。進樣時再用緩衝溶液稀釋至所需濃度。滴鼻液樣品原液用Tris-H3BO3緩衝溶液稀釋1000倍後直接進樣分析。2．3實驗方法毛細管柱在進樣前用0.1mol／LNaOH、二次蒸餾水和運行緩衝...
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HPLC測定草豆蔻中山姜素、小豆蔻明的含量
...檢測波長爲300nm，外標法定量。結果：山姜素、小豆蔻明進樣量在0.05μg～0.26μg範圍內，進樣量與峯高呈線性關係(r分別爲0.9996，0.9998)。山姜素平均加樣回收率爲101.9%，RSD=0.18%；小豆蔻明平均加樣回收率爲100.0%，RSD=3.6%，n=5。測定...
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