保健食品產品技術要求規範
拼音:bǎojiànshípǐnchǎnpǐnjìshùyàoqiúguīfàn《保健食品產品技術要求規範》由國家食品藥品監督管理局於2010年10月22日國食藥監許[2010]423號發佈,自2011年2月1日起實施。保健食品產品技術要求規範一、根據《食品安全法》及其實...
法規文件藥品類易製毒化學品管理辦法
...加工藥品類易製毒化學品以及含有藥品類易製毒化學品的產品;特殊情況需要委託加工的,須經國家食品藥品監督管理局批准。第十三條藥品類易製毒化學品的經營許可,國家食品藥品監督管理局委託省、自治區、直轄市食品藥...
湖北省藥品管理條例
...。第二十一條禁止以交易會、展示會、博覽會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售藥品。禁止通過互聯網方式銷售處方藥;通過互聯網方式銷售非處方藥的,應當遵守國家相關規定。禁止非法收購藥品。第四章藥品使用管理第...
法規文件餐飲服務許可管理辦法
...十條國境口岸範圍內的餐飲服務活動的監督管理由出入境檢驗檢疫機構依照《食品安全法》和《中華人民共和國國境衛生檢疫法》以及相關行政法規的規定實施。鐵路運營中餐飲服務許可的管理參照本辦法。根據《食品安全法》...
法規文件;管理辦法;餐飲行業化妝品審評專家管理辦法
...家的主要職責是:(一)參加化妝品審評會議,對化妝品產品進行技術審評,提出審評意見;(二)受國家食品藥品監督管理局委託,開展化妝品行政許可相關政策的研究;(三)開展化妝品技術審評技術諮詢工作;(四)承擔...
法規文件;管理辦法藥品集中採購監督管理辦法
《藥品集中採購監督管理辦法》由國務院糾正行業不正之風辦公室國糾辦發〔2010〕6號發佈藥品集中採購監督管理辦法第一章總則第一條爲加強對以政府爲主導,以省、自治區、直轄市爲單位的網上藥品集中採購工作的監督管理...
法規文件;管理辦法醫療機構日間醫療質量管理暫行規定
...錄、手術清點記錄、各類知情同意書、醫囑單、輔助檢查檢驗報告單、體溫單、護理記錄單以及入院前完成的與本次診療相關的醫療文書資料等。24小時內入出院記錄內容中應當包括患者主訴、入院情況、入院前檢查檢驗結果、...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量管理;日間醫療中華人民共和國藥品管理法
...八條,具體規定了麻醉藥品的種植和生產、供應、運輸、進出口、使用以及罰則,並列出了麻醉藥品的品種;1988年12月27日公佈了《精神藥品管理辦法》,共七章,二十八條。具體規定了精神藥品生產、供應、運輸、使用、進出...
部門規章藥品管理法
...八條,具體規定了麻醉藥品的種植和生產、供應、運輸、進出口、使用以及罰則,並列出了麻醉藥品的品種;1988年12月27日公佈了《精神藥品管理辦法》,共七章,二十八條。具體規定了精神藥品生產、供應、運輸、使用、進出...
部門規章;法規文件安寧療護中心管理規範(試行)
...ōngxīnguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《安寧療護中心管理規範(試行)》由國家衛生計生委於2017年1月25日《國家衛生計生委關於印發安寧療護中心基本標準和管理規範(試行)的通知》(國衛醫發〔2017〕7號)印發。發佈通...
詞條;安寧療護中心;法規文件;醫療機構管理;管理規範