白細胞介素6誘導人凝血因子Ⅷ基因的體外表達
《中華血液學雜誌》2007年第28卷第9期血友病A是一種單基因遺傳病,基因治療有可能根治本病,因此,近二十年來國內外在血友病A基因治療的研究方面做了大量工作,取得了一定進展,但總的效果並不理想,焦點是凝血因子Ⅷ(...
行業資訊;臨牀快報;血液首個人體內基因編輯試驗將展開
...細胞基因進行改造,利用革命性的基因編輯技術CRISPR治療血友病B患者。CRISPR技術可以在基因組的精確位點對基因進行刪除、添加或者修改。由於成本低、易操作而且相當精確,它具有治療多種疾病的潛力,並已用於白血病患者...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞肺結核疫苗治療糖尿病
...病 作者:艾米莉•辛格 基因組編輯治療血友病 研究人員史無前例地應用了一種編輯基因組的精確方法來修正活體動物的遺傳缺陷。在這個實驗中,研究人員對血友病小鼠進行治療,替換了一種叫做人類第九...
行業資訊;臨牀快報;糖尿病相關第二節 基因突變致蛋白質合成異常
...凝血活素外,所有凝血因子都有遺傳性缺乏的報告,其中血友病,特別是甲型血友病較爲多見。現主要就血友病及與其有關的血管性假血友病加以介紹。 血友病(hemophilia)除甲、乙、丙三型外,加上後來又發現的一種vWF因...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎第三章 康復治療第一節 物理治療
...斑量紫外線照射對於活動性肺結核,血小板減少性紫癜、血友病、惡性腫瘤、急性腎炎或其它腎病伴有重度腎功能全,重度肚功障礙、急性心肌炎、對紫外線過敏的一些皮膚病(急性泛性溼疹、光過敏症、紅斑性狼瘡的活動期等...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;康復醫學基因治療,20年風雨歷程
...裁及首席醫學官。他表示,僅在去年一年,利用基因治療血友病、實體瘤和白血病患者就發佈了幾項重大的突破,更不用說數十個試驗取得了基因治療各種類型失明的積極結果。“這是相當出色的,數十年的工作突然得到了真正...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第二節 血栓與止血的常用篩選試驗
...原發性血小板減少性紫癜(ITP)、血小板無力症、血管性血友病(vonwillebranddisease,VWD)、血小板病;③其它:偶見於嚴重的凝血異常;毛細血管造成損傷的疾病,如敗血症、尿毒症、肝臟疾病、慢性肝炎、血栓性血小板減少性紫...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀基礎檢驗學腺病毒載體介導的遺傳病基因治療研究和應用進展
...很好的效果。 六、腺病毒介導的Ⅸ因子基因轉移 血友病B(haemophiliaB)是一種血液凝血因子IX(FIX)缺乏綜合症。現已通過不同的基因轉移方法在體內,外作了大量的基因轉移實驗。在動物模型中,把FiX基因轉移到成纖維...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學艾滋病患兒的護理問題
2001年下半年我科收治2例血友病甲患兒,血檢均查出人類免疫缺陷病毒(HIV)抗體陽性,確診爲艾滋病(AIDS),即獲得性免疫缺陷綜合徵。據WHO統計,全球感染HIV/AIDS中,兒童佔10%。因此加強艾滋病患兒的管理顯得尤爲重要,鑑...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第10期;臨牀護理我科學家發現防腦出血新方法
...爲期3年的研究工作,結果發現人體內一種名叫“血管性血友病因子”(VWF)在溶栓過程中起了“破壞血腦屏障,誘發腦出血”的重要“壞作用”,並證明通過“重組ADAMTS13”干預VWF的方法,可大量減少腦出血發生。據瞭解,血腦...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關